Simulect

Vzhledem k tomu, že basiliximab je imunoglobulin, nejsou očekávány žádné metabolické lékové
interakce.


S cyklosporinem pro mikroemulzi, steroidy, azathioprinem a mofetil-mykofenolátem byly v průběhu
klinických studií po transplantaci orgánů souběžně podávány i jiné léky a to bez zvýšení počtu
nežádoucích reakcí. Tato souběžná terapie zahrnuje systémové podání antivirových, antibakteriálních
a antimykotických léků, analgetik, antihypertenziv, jako jsou betablokátory, blokátory kalciových
kanálů a diuretika.

Reakce na lidské antimyší protilátky léčeno basiliximabem, aniž by bylo možné předpovědět klinickou snášenlivost. U pacientů, kteří
nebyli vystaveni působení muromonab-CD3 u pacientů, kteří muromonab-CD3 již dostali, byl výskyt pozorován u 4/34 pacientů. Užití
basiliximabu nevylučuje následnou léčbu přípravky obsahujícími myší antilymfocytární protilátku.

V původních studiích fáze III došlo v průběhu prvních 3 měsíců po transplantaci k rejekci orgánu u
14 % pacientů, kteří dostávali basiliximab, a u 27 % pacientů, kteří byli zařazeni do kontrolní
placebové skupiny a byli léčeni protilátkovou terapií globulin [ATG/ALG]skupinou pozorován zvýšený výskyt nežádoucích účinků nebo infekcí.

Užití basiliximabu v trojkombinaci, která zahrnovala azathioprin nebo mofetil-mykofenolát, bylo
studováno ve třech klinických studiích. Celková clearance basiliximabu byla, po přidání azathioprinu
k léčebnému režimu sestávajícího z cyklosporinu pro mikroemulzi a steroidů, snížena o 22 %. Po
přidání mofetil-mykofenolátu ke stejnému léčebnému režimu steroidů léčebném režimu trojkombinace s azathioprinem nebo mofetil-mykofenolátem nedošlo ve srovnání s
placebo skupinou ke zvýšení nežádoucích reakcí nebo výskytu infekcí