Générique: oxymetazoline
Substance active: Groupe ATC: R01AA05 - oxymetazoline
Teneur en substance active: 0,5MG/ML
Emballage: Multidose container with metering pump 
Sp.zn.sukls 
Příbalová informace: informace pro pacienta  
Afrin 0,5 mg/ml nosní sprejAfrin s mentolem 0,5 mg/ml nosní sprej  
oxymetazolini hydrochloridum  
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože 
obsahuje pro Vás důležité údaje. 
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře, 
lékárníka nebo zdravotní sestry. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. 
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod - Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.   
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Afrin a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Afrin používat 
3. Jak se přípravek Afrin používá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak přípravek Afrin uchovávat 
6. Obsah balení a další informace   
1. Co je přípravek Afrin a k čemu se používá  Celý název léčivého přípravku jeAfrin 0,5 mg/ml nosní sprejAfrin s mentolem 0,5 mg/ml nosní sprej  
Co je přípravek AfrinAfrin nosní sprej obsahuje léčivou látku oxymetazolini hydrochloridum.  
Jak přípravek Afrin fungujePřípravek Afrin je dekongestant, který uvolňuje ucpaný nos stažením krevních cév v nose. Účinek 
nastupuje během několika minut a trvá hodiny.  
Kdy přípravek Afrin použítAfrin se používá k symptomatickému uvolnění ucpaného nosu při alergické rýmě, běžném nachlazení 
a zánětu vedlejších dutin nosních (sinusitida). Může se užívat každých 12 hodin.  
Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.    
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Afrin používat  Nepoužívejte Afrin- jestliže jste alergický(á) na oxymetazolini hydrochloridum nebo na kteroukoli další složku tohoto 
přípravku (uvedenou v bodě 6) 
- jestliže užíváte inhibitory monoaminooxidázy (inhibitory MAO, které se používají při léčbě 
Parkinsonovy choroby a deprese). Inhibitory MAO mohou zesilovat účinky oxymetazolinu na 
zvýšení krevního tlaku 
- jestliže máte glaukom (zelený zákal) s uzavřeným úhlem (zvýšený oční tlak) 
- jestliže jste podstoupil(a) transsfenoidální hypofyzektomii (chirurgické odstranění podvěsku 
mozkového dutinou nosní) 
- jestliže trpíte zánětem kůže a sliznice nosního vchodu a tvorbou strupů a suchého povlaku na nosní 
sliznici (rhinitis sicca) 
- jestliže u Vás probíhá akutní koronární příhoda (onemocnění věnčitých tepen, infarkt myokardu) 
nebo pokud trpíte kardiálním (srdečním) astmatem  
Upozornění a opatřeníPoraďte se se svým lékařem, pokud máte: 
- onemocnění koronárních cév 
- hypertenzi (vysoký krevní tlak) 
- hypertyreózu (nadměrná funkce štítné žlázy)  
- diabetes mellitus (cukrovka) 
- potíže s močením v důsledku zvětšené prostaty  
Pokud je přípravek Afrin používán delší dobu, může způsobit ucpaný nos. Nedoporučuje se jej používat 
déle než jeden týden. Pokud se Vaše příznaky po 7 dnech nezlepší nebo se zhorší, vyhledejte svého lékaře.  
DětiNepodávejte přípravek Afrin dětem mladším 6 let (viz bod 3 „Jak se přípravek Afrin používá").  
Další léčivé přípravky a přípravek AfrinInformujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné 
době užíval(a) nebo které možná budete užívat. To zahrnuje i léky, které jsou dostupné bez lékařského 
předpisu. 
Hypertenzní účinky (zvyšující krevní tlak) oxymetazolinu se mohou zesilovat, pokud je používán spolu s: 
- některými typy antidepresiv: tricyklická antidepresiva, maprotilin, inhibitory monoaminooxidázy 
(inhibitory MAO)  
Těhotenství a kojení 
TěhotenstvíUžití oxymetazolinu není spojováno s nepříznivým výsledkem těhotenství. Těhotné ženy mohou přípravek 
Afrin používat, pokud je používán podle doporučení. Pacientkám s vysokým krevním tlakem nebo 
příznaky sníženého prokrvení placenty má být věnována zvýšená pozornost. Časté nebo dlouhodobé 
používání vysokých dávek může snižovat prokrvení placenty.  
KojeníNení známo, zda je oxymetazolin vylučován do mateřského mléka. S ohledem na nedostatek údajů o 
použití oxymetazolinu během kojení nesmí být přípravek Afrin během kojení užíván.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůNebyl pozorován žádný účinek na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.   
Přípravky Afrin a Afrin s mentolem obsahují benzalkonium-chlorid a benzylalkohol; přípravek 
Afrin s mentolem obsahuje propylenglykol- Benzalkonium-chlorid (konzervant) může způsobit podráždění nebo otok nosní sliznice, zvláště pokud 
je používán dlouhodobě. 
- Benzylalkohol může způsobit alergické reakce. 
- Propylenglykol může způsobit podráždění kůže.   
3. Jak se přípravek Afrin používá  Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře, 
lékárníka nebo zdravotní sestry. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo 
zdravotní sestrou.  
DávkováníDospělí a děti > 10 let: 1-2 vstřiky do každé nosní dírky každých 12 hodin. 
Děti 6-10 let: 1 vstřik do každé nosní dírky každých 12 hodin. 
Během 24 hodin nemá být aplikováno více než 8 vstřiků u dospělých (4 u dětí).  
Nepřekračujte uvedené dávkování. 
Afrin nemá být používán déle než 7 dní, pokud není lékařem předepsáno jinak. 
Před opakovaným používáním přípravku má uplynout několik dní.  
Způsob podáníPřed použitím důkladně protřepejte. Před prvním použitím naplňte dávkovač jeho opakovaným 
stlačováním, dokud nedosáhnete plné dávky. Trysku spreje držte směrem vzhůru, zasuňte ji střídavě do 
každé nosní dírky, pevně jednou až dvakrát stlačte a zároveň se nosem nadechněte. 
Po použití trysku otřete. Použití tohoto přípravku více než jednou osobou může vést k přenosu infekce.  
Jestliže jste použil(a) více přípravku Afrin, než jste měl(a)Jestliže jste použil(a) více přípravku Afrin než jste měl(a), máte ihned informovat svého lékaře nebo 
navštívit zdravotnické zařízení a lahvičku s přípravkem přinést s sebou.   
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek AfrinNezdvojnásobujte následující dávku abyste nahradil(a) vynechanou dávku.  
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo 
zdravotní sestry.   
4. Možné nežádoucí účinky  Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout 
u každého.  
Možné nežádoucí účinky jsou:  
Méně časté (vyskytující se u méně než 1 ze 100 pacientů), kýchání, sucho a podráždění v nose, ústech 
nebo krku a ucpaný nos. 
Vzácné (vyskytující se u méně než 1 z 1 000 pacientů), úzkost, únava, podrážděnost, neklidný spánek 
u dětí, rychlý tlukot srdce, bušení srdce (palpitace), zvýšený krevní tlak, otok nosní sliznice, bolest hlavy, 
pocit na zvracení, zčervenání, vyrážka a poruchy vidění.  
Hlášení nežádoucích účinků 
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této 
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčivŠrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku   
5. Jak přípravek Afrin uchovávat  - Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. 
- Uchovávejte při teplotě do 25 C. Chraňte před chladem a mrazem. 
- Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za EXP. 
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
- Přípravek spotřebujte do 30 dní od prvního otevření. 
- Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní 
prostředí.   
6. Obsah balení a další informace  Co přípravek Afrin obsahuje 
 
Afrin- Léčivou látkou je oxymetazolini hydrochloridum 0,5 mg/ml 
- Pomocnými látkami jsou dinatrium-edetát, hydrogenfosforečnan sodný, monohydrát 
dihydrogenfosforečnanu sodného, povidon 40, benzalkonium-chlorid (0,25 mg/ml), makrogol 1500, 
čištěná voda, benzylalkohol (2,5 mg/ml), mikrokrystalická celulosa a sodná sůl karmelosy, citronové 
aroma obsahující přírodní a umělá aromata, alkohol a DL-alfa-tokoferol.  
Afrin s mentolem- Léčivou látkou je oxymetazolini hydrochloridum 0,5 mg/ml 
- Pomocnými látkami jsou dinatrium-edetát, hydrogenfosforečnan sodný, monohydrát 
dihydrogenfosforečnanu sodného, povidon 40, benzalkonium-chlorid (0,25 mg/ml), makrogol 1500, 
propylenglykol, čištěná voda, benzylalkohol (3 mg/ml), mikrokrystalická celulosa a sodná sůl 
karmelosy, cineol, racemický kafr, levomenthol.    
Jak přípravek Afrin vypadá a co obsahuje toto baleníAfrin je bílý až téměř bílý gelovitý roztok v bílé neprůsvitné lahvičce o objemu 15 ml z polyethylenu 
(HDPE) uzavřené bílou polypropylenovou pumpičkou.  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce 
Držitel rozhodnutí o registraci: 
BAYER s.r.o. 
Siemensova  
155 00 Praha Česká republika 
Výrobce: 
Berlimed S.A., C/Francisco Alonso no.7, Poligono Industrial Santa Rosa Alcalá de Henares;  
28806 Madrid; Španělsko   
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: 
AFRIN: Česká republika, Estonsko, Lotyšsko, Litva, Nizozemsko, Slovenská republika, Slovinsko, 
Španělsko, RumunskoAFRIN Comfort: Maďarsko 
AFRIN ND: Bulharsko, Polsko 
NASAROX: Portugalsko 
Rhinacept: Řecko  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 7. 7.  
Afrin s mentolem 
 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  
KRABIČKA 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  
Afrin 0,5 mg/ml nosní sprejAfrin s mentolem 0,5 mg/ml nosní sprej Oxymetazolini hydrochloridum 
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  
Jeden ml obsahuje oxymetazolini hydrochloridum 0,5 mg. 
100 mikrolitrů (1 dávka) obsahuje oxymetazolini hydroch