Actynox

Poněvadž je při podávání směsi plynů nutná spoluúčast pacienta, je riziko předávkování
velmi malé.

Pokud pacient během podávání přípravku Actynox vykazuje známky snížené bdělosti,
nereaguje nebo nereaguje adekvátně na pokyn nebo jiným způsobem vykazuje známky
výrazné sedace, má se podávání okamžitě ukončit. Pacientovi se nemá přípravek
Actynox dále podávat, dokud opět nenabude plného vědomí.
Pokud se u pacienta během podávání přípravku Actynox objeví cyanóza, musí se léčba
okamžitě ukončit a zahájit podávání čistého kyslíku. Může být nutná asistovaná ventilace.

K předávkování oxidem dusným a/nebo k podávání hypoxické směsi plynů může
dojít, jestliže je zařízení vystaveno nízkým teplotám pod -5 °C. To může vést k
separaci směsi plynů a následně k nadměrně vysoké koncentraci oxidu dusného
dodávané ze zařízení a k riziku podávání hypoxické směsi plynů.

Po mimořádně dlouhé inhalaci byla rovněž pozorována reverzibilní neurologická
toxicita a megaloblastické změny kostní dřeně.