Dituzdin

Nežádoucí účinky jsou řazeny podle následující frekvence výskytu:
Velmi časté (≥1/10)
Časté (≥1/100 až <1/10)
Méně časté (≥1/1000 až <1/100)
Vzácné (≥1/10 000 až <1/1000)
Velmi vzácné (<1/10 000)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Následující nežádoucí účinky byly pozorovány velmi vzácně:
MedDRA třídy orgánových systémů Nežádoucí účinky
Poruchy nervového systému Vertigo, tremor, parestézie, slabost, únava,
somnolence, porucha vědomí, ospalost, bolest
hlavy
Srdeční poruchy Palpitace, tachykardie, hypotenze
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy Dyspnoe, kašel, edém dýchacích cest
Gastrointestinální poruchy Gastrointestinální potíže, nauzea, zvracení,
průjem
Poruchy kůže a podkožní tkáně Urtikárie, zčervenání kůže (erytém), kožní
vyrážka (exantém), pruritus, otoky (angioedém),
kožní reakce.
Poruchy svalové a kosterní soustavy a
pojivové tkáně
Slabost, slabost postihující dolní končetiny

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Alergické a hypersenzitivní reakce


Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek