Enterol ready

Během léčby může dojít k žaludečním a střevním obtížím (bolesti břicha, plynatost, zácpa) nebo se
mohou vyskytnout kožní alergické reakce (svědění, zarudnutí, kopřivka), které nevyžadují přerušení
léčby.
Sepse u kriticky nemocných nebo imunokompromitovaných pacientů (viz bod 4.4).
Velmi vzácně může u hospitalizovaných pacientů s gastrointestinálním onemocněním, u pacientů
s centrálním venózním katétrem a u kriticky nemocných nebo imunokompromitovaných pacientů dojít
k fungemii (viz bod 4.4).
Velmi vzácně se vyskytl angioedém, anafylaktická reakce nebo šok.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek