Ibudolor

− Hypersenzitivita na léčivou látku, sodnou sůl methylparabenu (E219), sodnou sůl
propylparabenu (E217) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1,
− anamnéza bronchospasmu, astmatu, rhinitidy, angioedému nebo kopřivky v souvislosti
s užíváním kyseliny acetylsalicylové (ASA) nebo jiných nesteroidních antirevmatik (NSAID),
− nevyjasněné poruchy krvetvorby,
− aktivní nebo anamnesticky rekurentní peptický vřed /hemoragie (dvě nebo více epizod
prokázané ulcerace nebo krvácení),
− anamnesticky gastrointestinální krvácení nebo perforace ve vztahu k předchozí léčbě NSAID,
− cerebrovaskulární nebo jiné aktivní krvácení,
− závažné selhání jater, závažné selhání ledvin,
− závažné srdeční selhání (třída IV dle NYHA),
− závažná dehydratace (v důsledku zvracení, průjmu nebo nedostatečného příjmu tekutin),
− třetí trimestr těhotenství (viz bod 4.6).

Přípravek je kontraindikován u dětí s tělesnou hmotností menší než 10 kg nebo mladších 1 roku
vzhledem k relativně vysokému obsahu léčivé látky v přípravku.