Optruma
Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních datUnie jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky.
PŘÍLOHA III
OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÁ INFORMACE
A. OZNAČENÍ NA OBALU
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU
LAHEV ETIKETA, LAHEV SKLÁDAČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
OPTRUMA 60 mg potahované tablety
raloxifeni hydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje 60 mg raloxifeni hydrochloridum, což odpovídá 56 mg raloxifenu
báze
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje rovněž laktózu
Viz příbalová informace
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
K vnitřnímu užití
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Více o léku Optruma
Optruma
מבחר מוצרים בהצעה שלנו מבית המרקחת שלנו
