Trumenba

Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků má se do dokumentace pacienta
přehledně zaznamenat obchodní název podaného přípravku ačíslo šarže.
Je nutné mít vždy kdispozici odpovídající lékařskou péči adohled pro případ, že by po podání
vakcíny došlo kanafylaktické reakci.
Stejně jako ujiných vakcínpodávaných injekčně může vsouvislosti spodáváním přípravku Trumenba
dojít kpřípadům synkopy vpřípadě mdloby.
Vakcinace má být odloženaujedinců sakutním závažným febrilním onemocněním. Kvůli přítomnosti
méně závažnéinfekce, jako např. nachlazení, však není nutné vakcinaci odkládat.
Nepodávejte intravenózně, intradermálně nebo subkutánně.
Vakcína Trumenba se nemá podávat jedincům strombocytopenií nebo skoagulačními poruchami,
které by představovaly kontraindikaci intramuskulární injekce, pokud potenciální přínos jednoznačně
nepřevýší riziko podání.
Uosob sfamiliárními komplementovými deficiencemi dostávajících léčbu inhibující terminální aktivaci komplementu riziko invazivního onemocnění způsobeného Neisseria meningitidisséroskupiny B, ato ikdyž si
vytvoří protilátky po očkování vakcínou Trumenba.
Stejně jako ujakékoliv vakcíny nemusí vakcína Trumenba chránit všechny příjemce vakcíny.
Omezení klinických studií
Údaje opoužití vakcíny Trumenba uimunokompromitovaných jedinců nejsou kdispozici.
Imunokompromitovaní jedinci, včetně jedinců podstupujících imunosupresivní terapii, mohou mít
sníženou imunitní odpověď na vakcínu Trumenba.
Údaje opoužití vakcíny Trumenba ujedinců ve věku 40 až 65let jsou omezené aúdaje o použití
vakcíny Trumenba u osob starších 65 let nejsou kdispozici.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1mmol snízkým obsahem sodíku je možné informovat otom, že je tento léčivý přípravek vpodstatě bez
sodíku.