Cresemba

Dávkování
Časnoucílenouléčbuonemocnění na základě specifickýchdiagnostickýchtestů. Jakmile však budou výsledky testů k
dispozici, mábýt antimykotická léčba podle nich upravena.
Úvodní nasycovací dávka
Doporučená úvodní nasycovací dávka činí jednu injekční lahvičku po rekonstituci a naředění odpovídá 200 mg isavukonazoluUdržovací dávka
Doporučená udržovací dávka činí jednu injekční lahvičku po rekonstituci a naředění 200 mg isavukonazoludávek.
Délkaléčby má být stanovenapodle klinické odpovědi pacienta Při léčbě trvající déle než 6 měsíců se má pečlivě zvážitpoměr přínosůa rizik Přechod na perorální isavukonazol
Přípravek CRESEMBA je k dispozici také jako tvrdé tobolky obsahující 100 mg isavukonazolu.
Díky vysoké biologické dostupnosti perorálně podanéhopřípravku meziintravenózním a perorálnímpodánímvhodný, pokud je indikován zklinického hlediska.
Starší pacienti
Úpravydávky u starších pacientů nejsou potřebné; klinické zkušenosti stouto skupinou jsou však
omezené.
Porucha funkce ledvin
U pacientů sporuchou funkce ledvin není nutná žádná úprava dávky; toto platí i pro pacienty
vkonečném stadiuselhání ledvin Porucha funkce jater
Při mírné až středně závažné poruše funkce jater dávky nutná Isavukonazolnebyl studovánu pacientů se závažnouporuchou funkce jater Crizika Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravku CRESEMBA u dětí mladších 18 let nebyla dosud stanovena. Nejsou
dostupné žádné údaje.
Způsob podání
Intravenózní podání.
Opatření, která je nutno učinit před zacházením sléčivým přípravkem nebo před jeho podáním
Přípravek CRESEMBA je nutno rekonstituovat a pak dále naředit na koncentraci odpovídající
přibližně 0,8 mg/ml isavukonazolu. Poté se podává intravenózní infuzí minimálně po dobu 1 hodiny,
aby se snížilo riziko reakcí souvisejících s podáníminfuze. Infuze je nutno podávat pomocí infuzního
setu svloženým filtrem spolyétersulfonovou Podrobný návod k rekonstituci a naředění přípravku CRESEMBA před podáním je uveden vbodě 6.