CICLOSERINă ATB (250MG Capsule, hard) -
Cicloserină atb -
Djelatna tvar: Cykloserin
Alternative: Cycloserine
ATC grupa: J04AB01 - cycloserine
Sadržaj aktivne tvari: 250MG
obrasci: Capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: |100|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Cicloserină atb
Jedna tobolka obsahuje 250 mg cykloserinu. Pomocné látky se známým účinkem: Cl potravinářská žluť 3 (E110), azorubin (E122), methyl-p-hydroxybenzoát (E 218), propyl-p-hydroxybenzoát (E 216). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tobolka velikosti č. 1 s víčkem a matně hnědým tělem, obsahující bílý až nažloutlý prášek....višeCicloserină atb
DávkováníLéčba cykloserinem musí být individualizována pro každého pacienta. Dospělí: Při léčbě tuberkulózy je úvodní doporučená dávka 250 mg každých 12 hodin v průběhu prvních týdnů. Úprava dávkování se provádí v závislosti na sérové hladině cykloserinu, která se musí udržovat pod 30 μg/ml. Maximální povolená dávka u dospělé osoby je 1 g/den ve dvou stejných dávkách (viz...višeCicloserină atb
- Hypersenzitivita na cykloserin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Epilepsie. - Deprese. - Těžká úzkost nebo psychóza. - Těžká renální insuficience. - Nadměrná konzumace alkoholu. Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem specifického léčebného programu. Odborná informace byla předložena žadatelem o specifický léčebný program. Nejedná...višeCicloserină atb
- Léčba aktivní plicní a mimoplicní tuberkulózy způsobené citlivými mikroorganismy, po selhání antituberkulotické terapie první volby (streptomycin, isoniazid, rifampicin, ethambutol), v kombinaci s dalšími chemoterapeutickými přípravky....višeCicloserină atb
Podávání cykloserinu spolu s ethionamidem a isoniazidem zvyšuje pravděpodobnost vzniku neurologických komplikací. Podávání cykloserinu a současná konzumace alkoholu zvyšuje riziko vzniku epileptických záchvatů....višeCicloserină atb
Podávání cykloserinu spolu s ethionamidem a isoniazidem zvyšuje pravděpodobnost vzniku neurologických komplikací. Podávání cykloserinu a současná konzumace alkoholu zvyšuje riziko vzniku epileptických záchvatů....višeCicloserină atb
Není známo, zda podávání cykloserinu těhotným ženám má vliv na plod nebo reprodukční funkce. Proto se cykloserin podává těhotným ženám jen v případě nutnosti. Cykloserin se vylučuje do mateřského mléka, kde dosahuje koncentrací blížících se sérovým. U kojících žen je nutné zvážit možnost přerušení kojení, nebo přerušení léčby cykloserinem, a to podle aktuálního zdravotního stavu...višeCicloserină atb
Před zahájením léčby cykloserinem je nutné stanovení citlivosti mikroorganismu na cykloserin. Přerušte užívání nebo snižte dávky cykloserinu v případě výskytu alergické dermatitidy nebo příznaků toxicity na CNS, jako jsou křeče, psychóza, ospalost, deprese, zmatenost, hyperreflexie, bolest hlavy, třes, závratě, paréza nebo dysartrie. Toxicita je zpravidla spojena s vysokou plazmatickou koncentrací...višeCicloserină atb
Přípravek Cicloserină Atb může způsobit nežádoucí účinky jako jsou závratě nebo ospalost, které mohou zhoršit vaši schopnost řídit vozidla a obsluhovat...višeCicloserină atb
Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle třídy orgánových systémů a jejich frekvence. Frekvence výskytu jsou následující: - velmi časté (≥ 1/10). - časté (≥ 1/100 až < 1/10). - méně časté (≥ 1/1 000 až <1/100). - vzácné (≥ 1/10 000 až <1/1 000). - velmi vzácné (<1/10 000). - není známo (z dostupných údajů nelze určit). Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku,...višeCicloserină atb
Příznaky: K projevům akutní toxicity u dospělých může dojít po požití více než 1 g cykloserinu. Chronická toxicita cykloserinu se může dostavit v případě dávek vyšších než 500 mg denně. V případě předávkování je postižen především centrální nervový systém (bolest hlavy, závrať, zmatenost, ospalost, zvýšená dráždivost, parestezie, dysartrie a psychóza). Po požití větších...višeCicloserină atb
Farmakoterapeutická skupina: antimykobakteriální léčiva; léčiva k terapii tuberkulózy; antibiotika, ATC kód: J04AB01. Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem specifického léčebného programu. Odborná informace byla předložena žadatelem o specifický léčebný program. Nejedná se o dokument schválený Státním ústavem pro kontrolu léčiv. Cykloserin inhibuje...višeCicloserină atb
AbsopceCykloserin se po perorálním podání vstřebává téměř kompletně. Maximální plazmatické koncentrace léku po podání první dávky o 250 mg, zdravé dospělé osobě, je dosaženo za 3-4 hodiny, ta průměrně dosahuje 10 μg/ml. Po opakovaných dávkách cykloserinu dochází obvykle v prvních 3 dnech léčby k jeho akumulaci v organismu. DistribuceCykloserin je široce distribuován do tělesných tkání...višeCicloserină atb
Studie provedené na dvou generacích potkanů, kterým byl podáván cykloserin až do 100 mg/kg/den, neprokázaly teratogenní účinky u jejich potomků....višeCicloserină atb
6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: Těžký oxid hořečnatý, Lehký oxid hořečnatý,Mastek. Víčko/tělo tobolky: Cl potravinářská žluť 3 (E110), Azorubin (E122),Brilantní modř (E133), Oxid titaničitý (E171),Laurylsulfát sodný, Methyl-p-hydroxybenzoát (E218),Propyl-p-hydroxybenzoát (E216),Želatina. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku,...višeCicloserină atb
6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: Těžký oxid hořečnatý, Lehký oxid hořečnatý,Mastek. Víčko/tělo tobolky: Cl potravinářská žluť 3 (E110), Azorubin (E122),Brilantní modř (E133), Oxid titaničitý (E171),Laurylsulfát sodný, Methyl-p-hydroxybenzoát (E218),Propyl-p-hydroxybenzoát (E216),Želatina. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku,...višeCicloserină atb
...višeCicloserină atb
Více o léku Cicloserină atb
Cicloserină atb
Izbor proizvoda u našoj ponudi iz naše ljekarne
