Prokanazol - 
opći: itraconazole
Djelatna tvar: ITRAKONAZOL
Alternative: Conisor, 
Itraconazol universal farma, 
SporanoxATC grupa: J02AC02 - itraconazole
Sadržaj aktivne tvari: 100MG
obrasci: Capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: 18
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Jedna tvrdá tobolka obsahuje itraconazolum 100 mg. Pomocné látky se známým účinkem: jedna tvrdá tobolka obsahuje 243 mg sacharózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Tvrdá tobolka. Tvrdé neprůhledné tmavozelené želatinové tobolky (vel. č. 0), uvnitř žlutobéžové kulaté peletky....
više Dávkování Indikace Dávka Trvání léčby PoznámkaGynekologické indikace: - Vulvovaginální kandidóza    200 mg 1× denně   dny   200 mg 2× denně 1 den Dermatologické/oftalmologickéindikace: - Pityriasis versicolor  - Dermatomykózy (např. tinea corporis nebo tinea cruris)    200 mg 1× denně    dní  Vysoce keratinizované oblasti jako plantárnítinea pedis a palmární tinea manuum vyžadují dávkování...
više • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Současné užívání řady substrátů CYP3A4 je u itrakonazolu kontraindikováno (viz...
više Mykózy. Prokanazol je určen k léčbě dospělých pacientů u následujících stavů: • gynekologické indikace:  o vulvovaginální kandidóza • dermatologické/oftalmologické indikace: o pityriasis versicolor o dermatomykóza o mykotická keratitida o orální kandidóza • onychomykóza způsobená dermatofyty a/nebo kvasinkami • systémové mykózy: o systémová aspergilóza a kandidóza o kryptokokóza ...
više Itrakonazol je metabolizován primárně prostřednictvím CYP3A4. Farmakokinetika itrakonazolu může být ovlivněna dalšími látkami, které používají stejnou metabolickou dráhu nebo modifikují aktivitu CYP3A4. Podobně může itrakonazol ovlivnit farmakokinetiku dalších látek, které se degradují touto metabolickou cestou.  Itrakonazol  je  silný  inhibitor CYP3A4,  inhibitor  P-glykoproteinu  a  inhibitor...
višePro  léčbu  pediatrických  pacientů  itrakonazolem  jsou  k  dispozici  omezené  klinické  údaje. Použití itrakonazolu u dětí a dospívajících se nedoporučuje, pokud potenciální přínos nepřeváží potenciální rizika (viz bod 4.4). Profylaxe plísňových infekcí: Nejsou k dispozici žádné údaje týkající se účinnosti u dětí s neutropenií. Údaje o bezpečnosti podávání přípravku Prokanazol...
više TěhotenstvíProkanazol lze v těhotenství použít pouze tehdy, když klinický stav ženy vyžaduje léčbu itrakonazolem (viz bod 4.3). Ve studiích na zvířatech prokázal itrakonazol reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Informace o užívání itrakonazolu během těhotenství jsou omezené. V rámci sledování po uvedení na trh byly hlášeny případy kongenitálních abnormalit, zahrnujících skeletální, urogenitální,...
više Zkřížená hypersenzitivitaInformace  o zkřížené hypersenzitivitě mezi itrakonazolem a dalšími azolovými antimykotiky nejsou k dispozici.    Opatrnosti    je    zapotřebí  při  předepisování  přípravku  Prokanazol  pacientům s hypersenzitivitou k ostatním azolům.  Účinky na srdce Ve  studii  s intravenózní formou itrakonazolu u zdravých dobrovolníků bylo pozorováno přechodné asymptomatické...
više Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Při řízení motorových vozidel a obsluze strojů je třeba vzít v úvahu možnost výskytu nežádoucích účinků, jako jsou závratě, poruchy zraku a ztráta sluchu (viz bod 4.8), které mohou v některých případech...
više Přehled nežádoucích účinkůNíže uvedený seznam uvádí nežádoucí účinky podle tříd orgánových systémů. V rámci každé třídy jsou nežádoucí  účinky  seřazeny  podle  frekvence  výskytu  za  použití  následující  konvence:  velmi  časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000),...
više PříznakyNežádoucí účinky hlášené při předávkování obecně odpovídají nežádoucím účinkům již uvedeným v tomto souhrnu údajů o přípravku pro itrakonazol (viz bod 4.8).  LéčbaV případě předávkování je třeba přijmout podpůrná opatření. Itrakonazol nelze odstranit hemodialýzou. Specifické antidotum není známo....
više Farmakoterapeutická skupina: antimykotika pro systémovou aplikaci, triazolové deriváty, itrakonazol, ATC kód: J02AC02.  Mechanismus účinkuStudie in   vitro prokázaly,  že  itrakonazol  inhibuje  syntézu  ergosterolu  inhibicí  fungální  14α-demethylázy. To vede k vyčerpání ergosterolu a k narušení membránové syntézy hub. Ergosterol  je důležitou složkou buněčných membrán hub.  Vztah mezi farmakokinetikou...
više Obecné farmakokinetické vlastnostiMaximální  plazmatické  hladiny  itrakonazolu  je  dosaženo  do  2-5  hodin  po  perorálním  podání.  V důsledku  nelineární  farmakokinetiky dochází  k  akumulaci itrakonazolu v  plazmě  při  opakovaném podávání. Obecně je ustálené koncentrace dosaženo přibližně za 15 dní, s hodnotami Cmax 0,5 μg / ml po dávce 100 mg jednou denně, 1,1 μg / ml po dávce 200...
više Studie akutní toxicity po perorálním podání itrakonazolu na myších, potkanech, morčatech a psech ukazují na velké rozmezí bezpečnosti (3 až 16krát vyšší, než je maximální doporučená dávka u člověka (MRHD) v mg/m2).  Itrakonazol není primárním karcinogenem u potkanů nebo myší při dávkách 20 až 80 mg/kg.  Předklinické údaje o itrakonazolu neprokázaly genotoxicitu, primární karcinogenitu...
više 6.1 Seznam pomocných látek  Zrněný cukr (sacharóza, kukuřičný škrob)Poloxamer Hypromelosa Indigokarmín (E 132)Chinolinová žluť (E 104) Oxid titaničitý (E 171) ŽelatinaČištěná voda 6.2 Inkompatibility  Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti  roky.  6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání  Uchovávejte při teplotě do 25 °C.  6.5 Druh obalu a obsah balení  OPA/Al/ PVC/Al (neprůhledný) blistr,...
više ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  KRABIČKA  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  PROKANAZOL 100 mg tvrdé tobolky   itraconazolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna tobolka obsahuje itraconazolum 100 mg.  3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  Obsahuje sacharózu. Další informace naleznete v příbalové informaci.  4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ  tvrdé tobolky tvrdých tobolek 14 tvrdých tobolek 18 tvrdých...
više...
više