Halaven

K eliminaci eribulinu dochází především protein zapojený do tohoto procesu není znám. Eribulin není substrátem transportérů proteinu
rezistence karcinomu prsu OAT3, OATP1B1, OATP1B3pumpy žlučových solí
U inhibitorů a induktorů CYP3A4 se neočekávají žádné mezilékové interakce. Expozice eribulinu
ani rifampicinem, induktorem CYP3A4, ovlivněna.

Účinky eribulinu na farmakokinetiku jiných přípravků

Údaje získané in vitro ukazují, že eribulin je slabým inhibitorem důležitého enzymu CYP3A4, který
metabolizuje léky. Ze studií in vivo nejsou k dispozici žádné údaje. Při souběžném používání
s látkami, které mají úzké terapeutické okno a vylučují se především prostřednictvím metabolismu
enzymem CYP3A4 takrolimus
Eribulin neinhibuje CYP enzymy CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 a 2E1 v relevantních
klinických koncentracích.

Eribulin v relevantních klinických koncentracích neinhiboval aktivitu zprostředkovanou transportéry
BCRP, OCT1, OCT2, OAT1, OAT3, OATP1B1 a OATP1B3.