Zinforo

Těhotenství
Neexistujížádné údajenebo existují pouze omezenéúdajeopoužití ceftarolin-fosamilu utěhotných
žen. Studie na zvířatech provedené ulaboratorních potkanů a králíků neukazují na škodlivé účinky
sohledem na reprodukční toxicitu při expozicích podobných terapeutickým koncentracím. Při
podávání laboratorním potkanům vprůběhu březosti a laktace nebyl zjištěn žádný vliv na porodní
hmotnost nebo růst mláďat, ačkoliv byly pozorovány malé změny hmotnosti plodu a opožděná
osifikace interparietální kosti, pokud byl ceftarolin-fosamil podáván vprůběhu organogeneze bod5.3Jako preventivní opatření je žádoucí vyhnout se použití přípravku Zinforo vprůběhu těhotenství,
pokud klinický stav ženy nevyžaduje léčbu antibiotikem santibakteriálním profilem jako má Zinforo.
Kojení
Není známo, zda se ceftarolin-fosamil nebo ceftarolin vylučuje do mateřského mléka ulidí. Nelze
vyloučit riziko pro novorozence/kojence. Je třeba rozhodnout, zda přerušit kojení nebo přerušit
léčbu/nevyužít léčbu přípravkem Zinforo sohledem na prospěch kojení pro dítě a na prospěch zléčby
pro ženu.
Fertilita
Účinky ceftarolin-fosamilu na fertilitu ulidí nebyly studovány. Studie na zvířatech neukazují na
škodlivé účinky ceftarolin-fosamilu sohledem na fertilitu