Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed

M-iodbenzylguanidin (131i) ge healthcare

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Tin Label, Secondary Label (Lead Shielding), M-Iodbenzylguanidin (131I) GE Healthcare
740 MBq

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

M-Iodbenzylguanidin (131I) GE Healthcare 185–740 MBq/ml injekční/infuzní roztok
Iobenguanum (131I)


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

ml obsahuje iobenguanum (131I) 185–740 MBq k datu kalibrace (iobenguanum < 0,67 mg).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: benzylalkohol, chlorid sodný a voda na injekci
Obsahuje sodík: 3,54 mg/ml.
Neobsahuje žádné antimikrobiální konzervační látky.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

injekční/infuzní roztok

xx ml

Celková aktivita k datu kalibrace: xx MBq
(xx mCi ± 10 %)

Datum kalibrace: ______X______ k 12:00 SEČ


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Intravenózní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

VAROVÁNÍ
RADIOAKTIVNÍ MATERIÁL


8. POUŽITELNOST

Použitelné do: 2 dny po datu kalibrace

Naředěný přípravek použijte během 2 hodin od ředění.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Přípravek má být uchováván v suchém ledu (pevný oxid uhličitý) přibližně do 1 hodiny před použitím.
Přibližně 1 hodinu před podáním se má obsah lahvičky vytemperovat v olověném stínění umístěném
ve vodní lázni nepřesahující teplotu 50 °C.
Uchovávejte v původním olověném kontejneru nebo v ekvivalentním stínění.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

GE Healthcare Buchler GmbH & Co. KG, Gieselweg 1, 38110 Braunschweig, Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

88/699/93-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Nevyžaduje se – odůvodnění přijato.


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Tin Label, Secondary Label (Lead Shielding), M-Iodbenzylguanidin (131I) GE Healthcare
850 MBq

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

M-Iodbenzylguanidin (131I) GE Healthcare 185–740 MBq/ml injekční/infuzní roztok
Iobenguanum (131I)


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

ml obsahuje iobenguanum (131I) 185–740 MBq k datu kalibrace (iobenguanum < 0,67 mg).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: benzylalkohol, chlorid sodný a voda na injekci
Obsahuje sodík: 3,54 mg/ml.
Neobsahuje žádné antimikrobiální konzervační látky.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

injekční/infuzní roztok

xx ml

Celková aktivita k datu kalibrace: xx MBq
(xx mCi ± 10 %)

Datum kalibrace: ______X______ k 12:00 SEČ


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Intravenózní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

VAROVÁNÍ
RADIOAKTIVNÍ MATERIÁL


8. POUŽITELNOST

Použitelné do: 2 dny po datu kalibrace

Naředěný přípravek použijte během 2 hodin od ředění.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Přípravek má být uchováván v suchém ledu (pevný oxid uhličitý) přibližně do 1 hodiny před použitím.
Přibližně 1 hodinu před podáním se má obsah lahvičky vytemperovat v olověném stínění umístěném
ve vodní lázni nepřesahující teplotu 50 °C.
Uchovávejte v původním olověném kontejneru nebo v ekvivalentním stínění.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

GE Healthcare Buchler GmbH & Co. KG, Gieselweg 1, 38110 Braunschweig, Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

88/699/93-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Nevyžaduje se – odůvodnění přijato.


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Tin Label, Secondary Label (Lead Shielding), M-Iodbenzylguanidin (131I) GE Healthcare
700 MBq

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

M-Iodbenzylguanidin (131I) GE Healthcare 185–740 MBq/ml injekční/infuzní roztok
Iobenguanum (131I)


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

ml obsahuje iobenguanum (131I) 185–740 MBq k datu kalibrace (iobenguanum < 0,67 mg).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: benzylalkohol, chlorid sodný a voda na injekci
Obsahuje sodík: 3,54 mg/ml.
Neobsahuje žádné antimikrobiální konzervační látky.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

injekční/infuzní roztok

xx ml

Celková aktivita k datu kalibrace: xx MBq
(xx mCi ± 10 %)

Datum kalibrace: ______X______ k 12:00 SEČ


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Intravenózní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

VAROVÁNÍ
RADIOAKTIVNÍ MATERIÁL


8. POUŽITELNOST

Použitelné do: 2 dny po datu kalibrace

Naředěný přípravek použijte během 2 hodin od ředění.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Přípravek má být uchováván v suchém ledu (pevný oxid uhličitý) přibližně do 1 hodiny před použitím.
Přibližně 1 hodinu před podáním se má obsah lahvičky vytemperovat v olověném stínění umístěném
ve vodní lázni nepřesahující teplotu 50 °C.
Uchovávejte v původním olověném kontejneru nebo v ekvivalentním stínění.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

GE Healthcare Buchler GmbH & Co. KG, Gieselweg 1, 38110 Braunschweig, Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

88/699/93-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Nevyžaduje se – odůvodnění přijato.


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU

Vial Label
740 MBq

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

M-Iodbenzylguanidin (131I) GE Healthcare 185–740 MBq/ml injekce/infuze
Iobenguanum (131I)


2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Intravenózní podání


3. POUŽITELNOST

Použ. do: 2 dny po datu kalibr.


4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

xx ml
xx MBq (xx mCi ± 10 %)
Datum kalibrace: ______X______ k 12:00 SEČ


6. JINÉ

GE Healthcare Buchler GmbH & Co. KG, 38110 Braunschweig, Německo

Reg. č.: 88/699/93-C

VAROVÁNÍ
RADIOAKTIVNÍ MATERIÁL



MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU

Vial Label
850 MBq

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

M-Iodbenzylguanidin (131I) GE Healthcare 185–740 MBq/ml injekce/infuze
Iobenguanum (131I)


2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Intravenózní podání


3. POUŽITELNOST

Použ. do: 2 dny po datu kalibr.


4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

xx ml
xx MBq (xx mCi ± 10 %)
Datum kalibrace: ______X______ k 12:00 SEČ


6. JINÉ

GE Healthcare Buchler GmbH & Co. KG, 38110 Braunschweig, Německo

Reg. č.: 88/699/93-C

VAROVÁNÍ
RADIOAKTIVNÍ MATERIÁL


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU

Vial Label
700 MBq

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

M-Iodbenzylguanidin (131I) GE Healthcare 185–740 MBq/ml injekce/infuze
Iobenguanum (131I)


2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Intravenózní podání


3. POUŽITELNOST

Použ. do: 2 dny po datu kalibr.


4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

xx ml
xx MBq (xx mCi ± 10 %)
Datum kalibrace: ______X______ k 12:00 SEČ


6. JINÉ

GE Healthcare Buchler GmbH & Co. KG, 38110 Braunschweig, Německo

Reg. č.: 88/699/93-C

VAROVÁNÍ
RADIOAKTIVNÍ MATERIÁL



M-iodbenzylguanidin (131i) ge healthcare

Selection of products in our offer from our pharmacy
 
Lekarna.cz
In stock | Shipping from 29 CZK
169 CZK
 
Drmax.cz
In stock | Shipping from 79 CZK
169 CZK
 
Drmax.cz
In stock | Shipping from 79 CZK
599 CZK
 
Drmax.cz
In stock | Shipping from 79 CZK
799 CZK
 
Drmax.cz
In stock | Shipping from 79 CZK
599 CZK
 
Lekarna.cz
In stock | Shipping from 29 CZK
199 CZK
 
Drmax.cz
In stock | Shipping from 79 CZK
215 CZK
 
Drmax.cz
In stock | Shipping from 79 CZK
269 CZK
 
Drmax.cz
In stock | Shipping from 79 CZK
129 CZK
 
Drmax.cz
In stock | Shipping from 79 CZK
365 CZK
 
Drmax.cz
In stock | Shipping from 79 CZK
1 390 CZK
 
Drmax.cz
In stock | Shipping from 79 CZK
99 CZK
 
Lekarna.cz
In stock | Shipping from 29 CZK
18 CZK
 
Lekarna.cz
In stock | Shipping from 29 CZK
299 CZK
 
Lekarna.cz
In stock | Shipping from 29 CZK
60 CZK
 
Lekarna.cz
In stock | Shipping from 29 CZK
109 CZK
 
Drmax.cz
In stock | Shipping from 79 CZK
105 CZK

About project

A freely available non-commercial project for the purpose of laic drug comparisons at the level of interactions, side effects as well as drug prices and their alternatives

Informace na webu jsou pouze orientační. Odkazy vedou na partnerské e-shopy. Aktuální dostupnost a podmínky zjistíte přímo u partnera. Informace na této stránce mají pouze informativní charakter. Produkty na předpis nejsou dostupné k přímému nákupu zde. Pro aktuální dostupnost a podrobnosti navštivte stránky našeho partnerského e-shopu. Tento web obsahuje affiliate odkazy. Odkazy mohou vést k partnerskému e-shopu.

Languages

Czech English Slovak

More info