Vacteta - 
Generico: tetanus toxoid
Principio attivo: TOXOID TETANU
alternative: Tetanol pur, 
TetavaxGruppo ATC: J07AM01 - tetanus toxoid
Contenuto di sostanza attiva: 40IU/0,5ML
Forme: Suspension for injection
Balení: Ampoule
Obsah balení: 5X0,5ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
  Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:     Léčivá látka:   tetani anatoxinum purificatum   min. 40  IU*  adsorbováno na hydroxid hlinitý              max 0,7 mg Al3+      *  Jako  spodní hranice  intervalu  spolehlivosti  (p  =  0,95)  aktivity  měřené  podle  testu  popsaného  v Evropském lékopisu.    Pomocná látka se známým účinkem: sodík <1 mmol v jedné dávce. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.        Injekční suspenze   Popis přípravku:  Vakcína je bílá až téměř bílá homogenní suspenze...
Di Più  Kojencům od 2 měsíců, dětem, dospívajícím i dospělým se podává stejná dávka (0,5 ml).     Základní očkování  Základní očkování se provádí a) u dosud neočkovaných jedinců nebo u jedinců s neprokázaným základním očkováním proti tetanu nebo u jedinců, kteří byli očkováni před více než 15 lety.  2/9  b) u  dětí  mladších  jednoho  roku,  u  kterých  ze  zdravotních  důvodů...
Di Più  • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.  • Akutní horečnaté onemocnění. Mírné formy infekce nejsou kontraindikací očkování.  • Neurologické komplikace po předchozím očkování proti tetanu.     V  případě poranění  a  stanovení  kontraindikací pro  použití  vakcíny  má  být  okamžitě  použit lidský imunoglobulin proti tetanu....
Di Più  Přípravek  VACTETA  je  indikován  k  aktivní  imunizaci  (základní  očkování  a  přeočkování)  nebo poúrazové profylaxi u dětí a dospělých zejména u jedinců s neukončenou preventivní imunizací proti tetanu...
Di Più  Přípravek VACTETA může být aplikován současně s jinými vakcínami. Vakcinace má být provedena do odlišných končetin. Při současném podání této vakcíny s jinými vakcínami do různých míst vpichu nebyly hlášeny žádné interakce....
Di PiùPo ukončení základního očkování se doporučuje přeočkování dětí, u kterých trvá kontraindikace podání kombinované vakcíny, jednou dávkou (0,5 ml) vakcíny v době od dovršení pátého do dovršení šestého roku věku a v době od dovršení čtrnáctého do dovršení patnáctého roku věku dítěte a dále každých 10 – 15 let.     Dospělí:  Rutinní přeočkování dospělých se doporučuje...
Di PiùPo ukončení základního očkování se doporučuje přeočkování dětí, u kterých trvá kontraindikace podání kombinované vakcíny, jednou dávkou (0,5 ml) vakcíny v době od dovršení pátého do dovršení šestého roku věku a v době od dovršení čtrnáctého do dovršení patnáctého roku věku dítěte a dále každých 10 – 15 let.     Dospělí:  Rutinní přeočkování dospělých se doporučuje...
Di Più  Očkování má předcházet lékařské vyšetření a přezkoumání zdravotní anamnézy, zaměřené zejména na předchozí očkování a možné nežádoucí účinky.   Po injekci má pacient zůstat pod lékařským dohledem po dobu 30 minut.    Stejně jako u jiných injekčně podávaných vakcín má být k dispozici okamžitá lékařská péče v případě anafylaktické reakce po podání vakcíny.    4/9...
Di Più  Přípravek VACTETA nemá vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....
Di Più  Následující nežádoucí účinky byly zazanamenány s frekvencí výskytu velmi vzácné (< 1/10 000).     Poruchy krve a lymfatického systému  • Trombocytopenie   Poruchy imunitního systému  • Anafylaktický šok  • Anafylaktická reakce   • Hypersensitivní reakce    Poruchy nervového systému • Poruchy centrálního a periferního nervového systému jako bolest hlavy, závrať, brachiální neuritida...
Di Più  Nebyl hlášen žádný případ předávkování. Předávkování je nepravděpodobné. Vakcína je dodávána v ampulkách obsahujících 1 dávku (0,5 ml)....
Di Più  Farmakoterapeutická skupina: vakcíny, vakcína proti tetanu ATC kód: J07AM01.    Mechanismus účinku    Léčivou látkou vakcíny VACTETA je tetanový toxoid (T), adsorbovaný na hydroxid hlinitý. Toxoid se získává inaktivací bakteriálních toxinů pocházející z kultury bakterií Clostridium tetani formaldehydem. Toxoid si ponechává antigenní vlastnosti přirozeného toxinu, ale postrádá patogenitu. Tetanový...
Di Più  U vakcín nejsou požadovány....
Di Più  U vakcín nejsou požadovány....
Di Più  6.1  Seznam pomocných látek     7/9  Isotonický roztok chloridu sodného, adjuvans: viz bod 2     6.2  Inkompatibility     Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými dalšími léčivými přípravky, vakcínami ani imunoglobuliny.    6.3  Doba použitelnosti     roky.   Po otevření ampulky je třeba vakcínu ihned aplikovat.    6.4  Zvláštní opatření...
Di Più  ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU     KRABIČKA     1.  NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU    VACTETA 40 IU/0,5 ml injekční suspenze vakcína proti tetanu (adsorbovaná)      2.  OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK      Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:  tetani anatoxinum  min. 40 IU  adsorbováno na hydroxid hlinitý max. 0,7 mg Al3+        3.  SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK    Isotonický roztok chloridu sodného     ...
Di Più...
Di Più