Clonidina cloridrato bioindustria l.i.m.

Léčba hypertenze vyžaduje neustálý lékařský dohled. Dávka přípravku CLONIDINA CLORIDRATO
BIOINDUSTRIA L.I.M. by měla být stanovena individuálně podle antihypertenzní reakce u pacienta.
U případů hypertenzních krizí a hospitalizovaných pacientů lze použít ampule přípravku CLONIDINA
CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M. Při subkutánním nebo intramuskulárním podání přípravku
CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M. musí pacient ležet, aby se zabránilo
příležitostným ortostatickým jevům. Injekci lze podat subkutánně, intramuskulárně nebo pomalu
intravenózně (1 ampule zředěná v nejméně 10 ml fyziologického roztoku, doba trvání injekce minut). Pro podání intravenózní infuze se doporučuje dávka 0,2 mikrogramů/kg/min. Rychlost infuze
by neměla překročit 0,5 mikrogramu/kg/min, aby se zabránilo přechodnému zvýšení tlaku. U infuze
by neměla být překročena dávka 150 mikrogramů. V případě potřeby lze ampule podávat parenterálně
4krát denně. Roztok musí být použit ihned po otevření ampule, veškeré nespotřebované množství musí
být zlikvidováno. Z mikrobiologického hlediska by měl být roztok použit ihned po naředění. Pokud se
nepoužije okamžitě, za podmínky a dobu použití odpovídá uživatel, který musí přijmout veškerá
nezbytná opatření, aby zabránil kontaminaci.

Renální insuficience
Dávku je třeba upravit podle individuální reakce na antihypertenzivum, která může být u pacientů
s renální insuficiencí velmi variabilní, a to podle stupně poškození ledvin. Je nutné pečlivé sledování.
Vzhledem k tomu, že běžnou hemodialýzou je eliminována pouze malá část klonidinu, není potřeba
lék po dialýze dále podávat.

Pediatrická populace
Pro použití klonidinu u dětí a dospívajících mladších 18 let nejsou k dispozici dostatečné studie.
Použití klonidinu se proto nedoporučuje u pediatrických pacientů mladších 18 let.