AKNEMYCIN (20MG/G Cutaneous solution) -
Aknemycin -
活性物質: ERYTHROMYCIN
代替案: Aknemycin 2000
ATCグループ: D10AF02 - erythromycin
活性物質含有量: 20MG/G
フォーム: Cutaneous solution
Balení: Bottle
Obsah balení: 50ML III
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Aknemycin
Jeden gram roztoku obsahuje erythromycinum 20 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jeden ml roztoku obsahuje 752 mg alkoholu (ethanolu). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1 Kožní roztok Popis přípravku: čirý bezbarvý roztok...もっとAknemycin
Postižená místa se potírají dvakrát denně, ráno a večer. Lahvička je opatřena speciálním aplikačním dávkovačem, který umožňuje nanášet roztok přímo na postižená místa kůže. Aplikátor je konstruován tak, že zamezuje zpětnému znečištění roztoku a umožňuje jednoduché, hygienické, a navíc velmi úsporné použití. Při použití aplikátoru se postupuje tak, že před každým...もっとAknemycin
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Akné způsobované bakteriemi rezistentními na erythromycin....もっとAknemycin
Všechny formy acne vulgaris, zejména zánětlivé formy papulózní a pustulózní....もっとAknemycin
Nebyly dosud pozorovány....もっとAknemycin
Nebyly dosud pozorovány....もっとAknemycin
Nebylo prokázáno, že by lokálně aplikovaný erythromycin v průběhu těhotenství vedl k poškození plodu nebo pronikal do mateřského mléka....もっとAknemycin
Stejně jako u jiných makrolidů byly hlášeny vzácné závažné alergické reakce, včetně akutní generalizované exantematózní pustulózy (AGEP). Pokud dojde k alergické reakci, podávání léčivého /4 přípravku je třeba přerušit a zahájit vhodnou léčbu. Lékaři si mají být vědomi toho, že po přerušení symptomatické léčby může dojít k opětovnému výskytu alergických...もっとAknemycin
Aknemycin nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....もっとAknemycin
Nežádoucí účinky jsou uváděny dle systémových tříd orgánů MedDRA. Frekvence výskytu nežádoucích účinků je uváděna následovně: Velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1000 až <1/100); vzácné (≥1/10000 až <1/1000); velmi vzácné (<1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Není známo: mírné...もっとAknemycin
Aplikovaná množství erythromycinu jsou malá a předávkování či intoxikaci je možno při lokálním použití vyloučit....もっとAknemycin
Farmakoterapeutická skupina: Antiinfektiva k terapii akné ATC kód: D10AF02 Erythromycin obsažený v Aknemycinu má bakteriostatické účinky na bakterie, které spolupůsobí při vzniku akné, obzvláště na Cutibacterium acnes. Má tedy přímý protizánětlivý účinek, a kromě toho vede likvidace bakteriální flóry k zastavení lipolýzy kožního mazu. Oba tyto účinky jsou hlavní předností lokální...もっとAknemycin
Při lokální aplikaci Aknemycinu se erythromycin prakticky neresorbuje. Ani po několikatýdenním lokálním ošetřování velkých ploch kůže Aknemycinem nebyl erythromycin detekován v séru pacientů. Erythromycin proniká z Aknemycinu do mazových žláz, kde se projevují jeho bakteriostatické účinky. Tato skutečnost byla potvrzena testy in vivo i in vitro....もっとAknemycin
Speciální in vivo metodou (kyanoakrylátová metoda) bylo potvrzeno, že Aknemycin signifikantně redukuje množství bakteriální flóry ve folikulech. Působením Aknemycinu dochází nejen k signifikantnímu snížení počtu bakterií Cutibacterium acnes a Micrococcaceae, ale i dalších mikrobů. In vitro testy (auxonogramy) s bakterií Cutibacterium acnes a stafylokoky bylo rovněž prokázáno, že...もっとAknemycin
6.1 Seznam pomocných látek Ethanol 95 %, lauromakrogol-fosfát, glycerol 85 %, povidon /4 6.2 Inkompatibility Oxidační látky a voda inaktivují erythromycin. 6.3 Doba použitelnosti roky; po prvním otevření 6 měsíců. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C 6.5 Druh obalu a obsah balení Lahvička s aplikátorem o obsahu 25 ml a 50 ml:...もっとAknemycin
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Aknemycin 20 mg/g kožní roztok erythromycinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden gram roztoku obsahuje erythromycinum 20 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: ethanol 95%, lauromakrogol-fosfát, povidon, glycerol 85%. Další údaje viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A...もっとAknemycin
...もっとAknemycin
Více o léku Aknemycin
Aknemycin
薬局からのオファーでの商品の選択
