ALPICORT (2MG/ML+4MG/ML Cutaneous solution) -
Alpicort -
活性物質: Prednisolon
代替案: Alpicort f
ATCグループ: D07XA02 - prednisolone
活性物質含有量: 2MG/ML+4MG/ML
フォーム: Cutaneous solution
Balení: Bottle
Obsah balení: |100ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Alpicort
...もっとAlpicort
Dávkování Aplikuje se jednou denně, pokud možno večer. Jakmile odezní zánětlivé projevy, postačí používat 2–3krát týdně. Aplikátorem s otvorem otočeným dolů lehce přejíždíme po ošetřovaných místech. Doba ošetřování malých ploch by vzhledem k obsahu kortikoidů neměla přesáhnout 2–3 týdny. Výsledky klinických testů jsou známy jen pro používání po dobu maximálně 6 měsíců....もっとAlpicort
Alpicort se nesmí používat: – při hypersenzitivitě na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1;. – u kojenců a malých dětí, které ještě nedosáhly věku 3 let; – na sliznicích, v ústech, v očích nebo v jejich okolí, v oblasti genitálií, resp. vnitřně; – při planých neštovicích, specifických kožních onemocněních (tuberkulóza, příjice) a u zánětlivých...もっとAlpicort
Přípravek se používá k léčbě psoriasy ve kštici, seboroické dermatitidy, nadměrného maštění vlasů. Dále je jeho použití vhodné u různých typů alopecií, např. po infekčních chorobách, u alopecia areata všech typů, u vypadávání vlasů při seborei. Přípravek mohou používat dospělí, dospívající i děti od 3 let věku. Těhotné a kojící ženy mohou přípravek používat jen na doporučení...もっとAlpicort
Přípravek Alpicort může svým složením zesilovat účinnost jiných zevně aplikovaných léčivých...もっとAlpicort
U dětí (viz bod 4.4) lze přípravek Alpicort používat pouze krátkodobě a na malých plochách. Způsob podání : Určeno k aplikaci na pokožku hlavy. 4.3 Kontraindikace Alpicort se nesmí používat: – při hypersenzitivitě na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1;. – u kojenců a malých dětí, které ještě nedosáhly věku 3 let; – na sliznicích, v ústech, v očích...もっとAlpicort
V těhotenství by se neměl Alpicort používat vzhledem k obsahu kyseliny salicylové, s výjimkou aplikace na velmi malé plochy (menší než 5 cm2). Při dlouhodobé léčbě kortikoidy během těhotenství nelze vyloučit růstové poruchy u plodu. Prednisolon vedl při pokusech na zvířatech ke vzniku rozštěpu patra (viz bod 5.3). Zvýšené riziko výskytu rozštěpu u lidských plodů při podávání kortikoidů...もっとAlpicort
Propylenglykol může způsobit podráždění kůže. Alpicort je vzhledem k obsahu isopropylalkoholu určen jen k vnější aplikaci na pokožku. V případě dlouhodobější aplikace (déle než 2–3 týdny) nebo na velkých plochách (např. na pokožce celé hlavy) a v případě nesprávné aplikace je nutné věnovat pozornost možným systémovým účinkům kortikoidů. Porucha zrakuU systémového i lokálního...もっとAlpicort
Alpicort nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...もっとAlpicort
Nežádoucí účinky jsou seřazeny dle tříd orgánových systémů. Frekvence výskytu nežádoucích účinků je definována následujícím způsobem: velmi časté ≥ 1/10, časté ≥ 1/100 až < 1/10, méně časté ≥ 1/1 000 až < 1/100, vzácné ≥ 1/10 000 až < 1/1 000, velmi vzácné < 1/10 000, není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy kůže a podkožní tkáněNení známo – alergický...もっとAlpicort
Při nechtěném perorálním užití je třeba myslet zejména u dětí na to, že Alpicort obsahuje isopropylalkohol. Případy intoxikace při lokální aplikaci přípravku Alpicort nejsou dosud známy. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI...もっとAlpicort
Farmakoterapeutická skupina: kortikosteroidy, slabě účinné, jiné kombinace. ATC kód: D07XAPrednisolon patří k topicky slabě působícím kortikoidům a hodí se především k léčbě čistých zanícených dermatóz bez hyperproliferačního efektu. Kyselina salicylová působí při koncentracích do 0,5 % převážně jako penetrační médium pro jiné léčivé látky. Pro Alpicort nejsou k dispozici příslušná...もっとAlpicort
Studie farmakokinetiky léčivých látek přípravku Alpicort nejsou k dispozici. Na základě všeobecně známého chování alkoholických roztoků však lze vycházet z toho, že se léčivé látky Alpicortu v pokožce plně uvolní. U prednisolonu lze proto očekávat obvyklé penetrační a resorpční chování běžné při kožní aplikaci kortikoidu. Plasmatický poločas činí 2–4 hodiny, zatímco biologický...もっとAlpicort
Akutní toxicita: Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti a akutního toxického potenciálu prednisolonu neodhalily žádné zvláštní riziko přípravku Alpicort pro člověka. Při topické aplikaci kyseliny salicylové závisí výskyt vzácných intoxikací na galenické formě podávání, na aplikovaném množství kyseliny salicylové, na ploše aplikace, délce...もっとAlpicort
Akutní toxicita: Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti a akutního toxického potenciálu prednisolonu neodhalily žádné zvláštní riziko přípravku Alpicort pro člověka. Při topické aplikaci kyseliny salicylové závisí výskyt vzácných intoxikací na galenické formě podávání, na aplikovaném množství kyseliny salicylové, na ploše aplikace, délce...もっとAlpicort
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Alpicort 2 mg/ml + 4 mg/ml kožní roztokprednisolonum, acidum salicylicum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 100 ml roztoku obsahuje prednisolonum 0,2 g a acidum salicylicum 0,4 g. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky jsou: arginin, isopropylalkohol, propylenglykol, čištěná voda. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ...もっとAlpicort
...もっとAlpicort
Více o léku Alpicort
Alpicort
薬局からのオファーでの商品の選択
