Amglidia -
ジェネリック: glibenclamide
活性物質: Glibenklamid
代替案: ManinilATCグループ: A10BB01 - glibenclamide
活性物質含有量: 0,6MG/ML, 6MG/ML
フォーム: Oral suspension
Balení: Bottle
Obsah balení: |1X30ML+AD+STŘ I|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
AMGLIDIA 0,6 mg/ml perorální suspenze Jeden mililitr obsahuje glibenclamidum 0,6 mg. AMGLIDIA 6 mg/ml perorální suspenzeJeden mililitr obsahuje glibenclamidum 6 mg. Pomocná látka / Pomocné látky se známým účinkem Jeden mililitr obsahuje 2,8 mg sodíku a 5 mg natrium-benzoátu viz bod 6.1. Perorální suspenze. Bílá suspenze....
もっと
Je třeba, aby léčbu suspenzí glibenklamidu zahájil lékař, který má zkušenosti s léčbou pacientů s velmi časným nástupem diabetu. Pokyny pro předepisování přípravkuPři předepisování a podávání přípravku AMGLIDIA je nutné postupovat obezřetně, aby se předešlo chybnému dávkování v důsledku zaměnění miligramů sdělena a podána správná dávka a síla přípravku. Dávkování Aby...
もっと
Tento léčivý přípravek je kontraindikován v těchto případech: − hypersenzitivita na léčivou látku, další deriváty sulfonylurey nebo sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, u pacientů s ketoacidózou zůstává základní léčbou kontinuální intravenózní injekce inzulinu a intravenózní infuze fyziologického roztoku, − u pacientů s porfyrií, − u pacientů užívajících...
もっと
Přípravek AMGLIDIA je určen k léčbě neonatálního diabetu mellitu u novorozenců, kojenců a dětí. Bylo prokázáno, že deriváty sulfonylurey, jako je přípravek AMGLIDIA, účinkují u pacientů s mutacemi v genech kódujících ATP-senzitivní draslíkový kanál beta buněk i u přechodného neonatálního diabetu mellitu spojeného s chromozomem...
もっと
Pro dvě perorální suspenze glibenklamidu interakcí. Při užívání jiných léčivých přípravků se může objevit hypoglykemie. Mezi léčivé přípravky, které se ve značné míře váží na proteiny a které mohou zesílit hypoglykemizující účinek glibenklamidu z důvodu uvolnění vazby glibenklamidu na plazmatické proteiny, patří perorální antikoagulancia, fenytoin, salicyláty a další nesteroidní...
もっと
Pro dvě perorální suspenze glibenklamidu interakcí. Při užívání jiných léčivých přípravků se může objevit hypoglykemie. Mezi léčivé přípravky, které se ve značné míře váží na proteiny a které mohou zesílit hypoglykemizující účinek glibenklamidu z důvodu uvolnění vazby glibenklamidu na plazmatické proteiny, patří perorální antikoagulancia, fenytoin, salicyláty a další nesteroidní...
もっと
Obecné aspekty Přípravek AMGLIDIA je určen k léčbě neonatálního diabetu u novorozenců, kojenců a dětí. Ženy ve fertilním věku Ženy ve fertilním věku plánující těhotenství je nutné převést z perorálního glibenklamidu na inzulin. Glibenklamid se nemá podávat během těhotenství. Těhotenství Na základě omezeného množství publikovaných údajů se nezdá, že by použití glibenklamidu...
もっと
Zvláštní pozornost je nutno věnovat výpočtu dávky. Před každým podáním je nutno se ujistit, že je používána správná síla přípravku a správná stříkačka Glibenklamid se nemá používat u pacientů s diabetem mellitem 1. typu závislém na inzulinu, u nichž existují důkazy o autoimunitní destrukci beta buněk. Pacienti s deficiencí enzymu G6PD U pacientů s deficiencí enzymu G6PD byly v souvislosti...
もっと
Glibenklamid má mírný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje, protože glibenklamid může zvyšovat riziko hypoglykemie. To nemusí být u cílové populace relevantní. Snížená pozornost může být ovšem rizikem také při obecné účasti v silničním...
もっと
Shrnutí bezpečnostního profilu Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou hypoglykemie, přechodný průjem a bolest břicha. Nejzávažnějším nežádoucím účinkem je hypoglykemie Celkově je bezpečnostní profil glibenklamidu v souladu s bezpečnostním profilem dalších přípravků na bázi sulfonylurey. Tabulkový přehled nežádoucích účinků Níže jsou podle třídy orgánových systémů a frekvence...
もっと
Předávkování sulfonamidy může vést k hypoglykemii. Příznaky středně těžké hypoglykemie bez ztráty vědomí či neurologických příznaků je nutné kompletně korigovat užitím cukru, úpravou dávky a/nebo změnou stravování. Než si budou rodinní příslušníci či lékař, pokud byl kontaktován, jisti, že pacient je mimo nebezpečí, je nutné, aby rodina pacienta pečlivě monitorovala glykemii....
もっと
Farmakoterapeutická skupina: antidiabetika, deriváty sulfonylurey, ATC kód: A10BB Mechanismus účinku Deriváty sulfonylurey působí na úrovni pankreatických beta buněk tím, že inhibují ATP-senzitivní draslíkové kanály. Navrhovaný mechanismus tohoto účinku zahrnuje stimulaci uvolnění inzulinu beta buňkami pankreatu. Za minimální aktivní koncentraci pro dosažení tohoto účinku je považováno 30–50...
もっと
Absorpce Glibenklamid se po perorálním podání rychle absorbuje, přičemž účinek se navodí během 2,5 hodiny a trvá až 15 hodin, ačkoli poločas eliminace je 5 až 10 hodin. Účinek stravy na rychlost nebo míru absorpce perorální suspenze glibenklamidu nebyl zkoumán. Studie biologické dostupnosti prokázaly, že nemikronizované tablety navozují sérové koncentrace glibenklamidu, které nejsou biologicky...
もっと
Požadavky pro předkládání pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie odst. 7 směrnice 2001/83/ES a jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik...
もっと
6.1 Seznam pomocných látek hyetelosa kyselina mléčná čištěná voda natrium-benzoát natrium-citrát xanthanová klovatina 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. Po prvním otevření30 dnů. Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Podmínky uchovávání...
もっと
6.1 Seznam pomocných látek hyetelosa kyselina mléčná čištěná voda natrium-benzoát natrium-citrát xanthanová klovatina 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. Po prvním otevření30 dnů. Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Podmínky uchovávání...
もっと
...
もっと
