Buscopan -
ジェネリック: butylscopolamine
活性物質: butylskopolaminium-bromid
代替案: Butylskopolaminium bromid kalceksATCグループ: A03BB01 - butylscopolamine
活性物質含有量: 10MG, 20MG/ML
フォーム: Solution for injection, Coated tablet
Balení: Ampoule
Obsah balení: |6X1ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna ampulka (1 ml) obsahuje butylscopolaminii bromidum 20,00 mg. Pomocná látka se známým účinkem: jedna ampulka (1 ml) obsahuje 6 mg chloridu sodného. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok – čirý, bezbarvý...
もっと
Dospělí a dospívající nad 12 let: 1-2 ampulky přípravku Buscopan (20-40 mg) několikrát denně pomalu intravenózně, intramuskulárně nebo subkutánně do maximální denní dávky 100 mg, která by neměla být překročena. Kojenci a děti: V těžkých případech 0,3-0,6 mg/kg tělesné hmotnosti několikrát denně pomalu intravenózně, intramuskulárně nebo subkutánně do maximální denní dávky 1,5 mg/kg...
もっと
Buscopan injekční roztok je kontraindikován: • u pacientů se známou hypersenzitivitou na bromid butylskopolaminia nebo kteroukoli složku přípravku • neléčený glaukom s úzkým úhlem • hypertrofie prostaty doprovázená retencí moči • mechanická stenóza gastrointestinálního traktu • při myastenia gravis • tachykardie • při megakolonu Při intramuskulárním podání je Buscopan injekční...
もっと
Spasmy v oblasti gastrointestinálního, biliárního a urogenitálního traktu, včetně biliárních a renálních kolik. Pro uvolnění spasmů při diagnostických a terapeutických výkonech, např. gastroduodenální endoskopii, radiologii....
もっと
Buscopan může zvyšovat anticholinergní účinky léků jako jsou tri- a tetracyklická antidepresiva, antihistaminika, antipsychotika, chinidin, amantadin a disopyramid a dalších anticholinergik (např. tiotropium, ipratropium, sloučeniny podobné atropinu). Současné podávání s antagonisty dopaminu jako např. metoklopramidu může vést k oslabení účinku obou léků na gastrointestinální trakt. Buscopan...
もっと
Buscopan může zvyšovat anticholinergní účinky léků jako jsou tri- a tetracyklická antidepresiva, antihistaminika, antipsychotika, chinidin, amantadin a disopyramid a dalších anticholinergik (např. tiotropium, ipratropium, sloučeniny podobné atropinu). Současné podávání s antagonisty dopaminu jako např. metoklopramidu může vést k oslabení účinku obou léků na gastrointestinální trakt. Buscopan...
もっと
Existují jen omezené údaje týkající se užívání bromidu butylskopolaminia u těhotných žen. Studie na zvířatech neprokázaly přímé nebo nepřímé škodlivé účinky týkající se reprodukční toxicity. Nejsou dostatečné informace, zda se Buscopan nebo jeho metabolity vylučují do mateřského mléka. Přesto se užívání přípravku Buscopan během těhotenství a kojení nedoporučuje. Nebyly provedeny...
もっと
V případě závažné nevysvětlitelné abdominální bolesti, která přetrvává nebo se zhoršuje, nebo se objevují symptomy jako je horečka, nausea, zvracení, změny ve vyprazdňování, citlivosti břicha, snížený tlak krve, mdloby nebo krev ve stolici, je nutné okamžitě vyšetřit příčinu obtíží. U pacientů s nediagnostikovaným, a proto dosud neléčeným glaukomem s úzkým úhlem, může při užívání...
もっと
Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Jelikož Buscopan může vyvolávat poruchy vidění a závrať ovlivněním akomodačních schopností oka, neměli by pacienti po parenterálním podání vykonávat činnosti jako řízení motorových vozidel nebo obsluha strojů, a to až do obnovení normálního vidění. Pacienti musí být poučeni, že pokud se objeví poruchy...
もっと
Mnoho uvedených nežádoucích účinků může být přičítáno anticholinergním vlastnostem přípravku Buscopan. Anticholinergní nežádoucí účinky přípravku Buscopan jsou obvykle mírné a spontánně ustupují. Četnost výskytu nežádoucích účinků podle MedDRA konvence: velmi časté ≥ 1/10; časté ≥ 1/100, 1/10; méně časté ≥ 1/1 000, 1/100; vzácné ≥ 1/10 000, 1/1 000; velmi...
もっと
Příznaky: V případě předávkování se mohou objevit anticholinergní příznaky. Terapie: Pokud je to nutné, je třeba podat parasympatomimetika. V případě výskytu glaukomu je třeba urychleně vyhledat pomoc očního lékaře. Kardiovaskulární komplikace je nutno léčit dle obvyklých terapeutických zásad. V případě paralýzy dechu se provádí intubace a řízené dýchání. Retence moči si může...
もっと
Farmakoterapeutická skupina: Spazmolytika ATC kód: A03BB Buscopan má spazmolytický účinek na hladkou svalovinu gastrointestinálního, urogenitálního a biliárního traktu. Bromid butylskopolaminia je kvartérní amoniový derivát, který neprostupuje do centrálního nervového systému. Proto nedochází ke vzniku nežádoucích centrálních anticholinergních účinků. Jeho periferní anticholinergní účinek...
もっと
Absorpce a distribucePo nitrožilním podání je bromid butylskopolaminia rychle distribuován do tkání (t1/2α=4 min, t1/2β=29 min). Distribuční objem (Vss) činí 128 l (odpovídá přibližně 1,7 l/kg). Vzhledem k vysoké afinitě k muskarinovým a nikotinovým receptorům je bromid butylskopolaminia distribuován zejména ke svalovým buňkám břišní a pánevní oblasti a stejně tak k intramurálním gangliím...
もっと
Akutní index toxicity bromidu butylskopolaminia je nízký. Hodnoty perorální LD50 byly 1000 - mg/kg u myší, 1040 - 3300 mg/kg u potkanů a 600 mg/kg u psů. Mezi toxické projevy patří ataxie, snížení svalového tonu, u myší dále třes a křeče, u psů mydriáza, suchost sliznic a tachykardie. K úmrtí způsobenému zástavou dechu došlo během 24 hodin. Intravenózní hodnoty LD50 bromidu butylskopolaminia...
もっと
6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný, voda na injekci 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými dalšími léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 ºC. 6.5 Druh obalu a velikost balení Ampulky z bezbarvého skla třídy I, krabička....
もっと
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU BUSCOPAN injekční roztok butylscopolaminii bromidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml obsahuje butylscopolaminii bromidum 20 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje chlorid sodný, vodu na injekci (viz příbalová informace). 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ ampulí po 1 ml ampulí po 1 ml 5. ZPŮSOB A...
もっと
...
もっと
