Carbaglu -
ジェネリック: carglumic acid
活性物質: Kyselina karglumová
代替案: UcedaneATCグループ: A16AA05 - carglumic acid
活性物質含有量: 200MG
フォーム: Orodispersible tablet, Soluble tablet
Balení: Tablet container
Obsah balení: |15|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje acidum carglumicum 200 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Rozpustná tabletaTablety jsou bílé a podlouhlé se třemi dělícími rýhami, a s vyrytými symboly na jedné straně. Tabletu lze dělit na dvě stejné dávky....
もっと
Léčba přípravkem Carbaglu má být zahájena pod dohledem lékaře se zkušenostmi v léčbě metabolických poruch. Dávkování: • K léčbě deficitu syntázy N-acetylglutamátu Podle klinických zkušeností může být léčba zahájena již první den života. Úvodní denní dávka je 100 mg/kg, která může být v případě potřeby zvýšena až na 250 mg/kg. Dále se dávka upravuje individuálně s...
もっと
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Kojení během léčby kyselinou karglumovou je kontraindikováno...
もっと
Carbaglu je indikován k léčbě • hyperamonémie způsobené primárním deficitem syntázy N-acetylglutamátu • hyperamonémie způsobené izovalerovou acidémií • hyperamonémie způsobené metylmalonovou acidémií • hyperamonémie způsobené propionovou acidémií...
もっと
Nebyly provedeny žádné specifické studie interakcí....
もっと
Bezpečnost a účinnost přípravku Carbaglu při léčbě pediatrických pacientů s akutní nebo chronickou hyperamonémií v důsledku deficitu NAGS a s akutní hyperamonémií způsobenou IVA, PA nebo MMA byly stanoveny a na základě těchto údajů nejsou úpravy dávkování u novorozenců považovány za nezbytné. Způsob podání: Tento přípravek je určen POUZE k perorálnímu podání prostřednictvím nasogastrické...
もっと
TěhotenstvíU kyseliny karglumové nejsou k dispozici žádné klinické údaje o jejím vlivu na těhotenství. Ve studiích na zvířatech byla zjištěna minimální vývojová toxicita těhotným ženám je nutná opatrnost. KojeníI když není známo, zda se kyselina karglumová vylučuje do lidského mateřského mléka, bylo prokázáno, že se vyskytuje v mléce laktujících potkanů kyseliny karglumové kontraindikováno...
もっと
Monitorování léčbyPlazmatické hladiny amoniaku a aminokyselin se mají udržovat v normálním rozmezí. Protože o bezpečnosti kyseliny karglumové je k dispozici pouze velmi málo údajů, doporučuje se systematická kontrola jaterních, ledvinných a srdečních funkcí a hematologických parametrů. Výživová opatřeníV případě malé tolerance bílkovin může být indikováno omezení bílkovin a doplňování...
もっと
Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny....
もっと
Hlášené nežádoucí účinky jsou vyjmenované níže podle tříd orgánových systémů a frekvence. Frekvence jsou definovány jako: velmi časté údajů nelze určitV každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti. - Nežádoucí účinky při léčbě deficitu syntázy N-acetylglutamátu Vyšetření Poruchy kůže a podkožní tkáněNení známo: vyrážka...
もっと
U jednoho pacienta léčeného kyselinou karglumovou, u kterého byla dávka zvyšována až na mg/kg/den se objevily projevy intoxikace, které mohou být charakterizovány jako sympatomimetická reakce: tachykardie, profuzní pocení, zvýšená bronchiální sekrece, zvýšená tělesná teplota a neklid. Tyto symptomy odezněly po snížení dávky....
もっと
Farmakoterapeutická skupina: Aminokyseliny a jejich deriváty; ATC kód: A16A A Mechanismus účinkuKyselina karglumová je strukturální analog N-acetylglutamátu, což je přirozeně se vyskytující aktivátor syntetázy karbamoyl-fosfátu, prvního enzymu cyklu močoviny. V pokusech in vitro bylo prokázáno, že kyselina karglumová aktivuje jaterní syntetázu karbamoyl fosfátu. Přes nižší afinitu karbamoyl...
もっと
Farmakokinetika kyseliny karglumové byla studována u zdravých mužských dobrovolníků pomocí radioaktivně značeného i neznačeného přípravku. AbsorpceOdhaduje se, že po jednorázové perorální dávce 100 mg/kg tělesné hmotnosti se absorbuje přibližně 30 % kyseliny karglumové. U 12 dobrovolníků, kteří dostávali přípravek Carbaglu tablety v těchto dávkách, dosahovaly plazmatické koncentrace...
もっと
Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném...
もっと
6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulóza Natrium-lauryl-sulfátHypromelóza Sodná sůl kroskarmelózyKoloidní bezvodý oxid křemičitý Natrium-stearyl-fumarát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se 6.3 Doba použitelnosti 36 měsíců Po prvním otevření vnitřního obalu: 3 měsíce 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v chladničce Po prvním otevření vnitřního obalu: Chraňte...
もっと
6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulóza Natrium-lauryl-sulfátHypromelóza Sodná sůl kroskarmelózyKoloidní bezvodý oxid křemičitý Natrium-stearyl-fumarát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se 6.3 Doba použitelnosti 36 měsíců Po prvním otevření vnitřního obalu: 3 měsíce 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v chladničce Po prvním otevření vnitřního obalu: Chraňte...
もっと
...
もっと
