Catilopesa -
ジェネリック: diosmin, combinations
活性物質: Mikronizované flavonoidy
代替案: Detralex,
Devenal,
Keflavo,
Rumberalin,
VandorATCグループ: C05CA53 - diosmin, combinations
活性物質含有量: 1000MG
フォーム: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Mikronizované flavonoidy obsahující 90 % diosminu a 10 % ostatních flavonoidů vyjádřených jako hesperidin. Jedna tableta obsahuje 1000 mg mikronizovaných flavonoidů obsahujících 900 mg diosminu a 100 mg ostatních flavonoidů vyjádřených jako hesperidin. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Cihlově červené tablety ve tvaru tobolky, s půlicí rýhou na obou stranách, o délce 22 mm a šířce 8,mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....
もっと
Dávkování Chronické žilní onemocněníObvyklá denní dávka je 1 tableta. Léčba by měla trvat alespoň 4 až 5 týdnů. Akutní hemoroidální atakaBěhem prvních 4 dnů léčby je denní dávka 3 tablety (podává se 1 a ½ tablety dvakrát denně). V dalších dnech doporučená dávka činí 2 tablety (podává se 1 tableta dvakrát denně). Doporučená denní dávka pro udržovací léčbu je 1 tableta....
もっと
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
もっと
Catilopesa je indikován k léčbě dospělých v těchto indikacích: - Léčba příznaků a projevů chronického onemocnění žil, např. při bolesti, pocitu tíže, nočních křečích, otocích a trofických změnách dolních končetin. - Symptomatická léčba při akutní hemoroidální...
もっと
Nebyly provedeny žádné studie interakcí....
もっと
Přípravek Catilopesa nelze vzhledem k nedostatečným údajům podávat dětem a dospívajícím mladším 18 let. Specifické skupiny pacientů U starších pacientů a u pacientů s poruchou jater či ledvin nebyly provedeny studie dávkování. Způsob podání K perorálnímu podání. Tablety se užívají s jídlem. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou...
もっと
TěhotenstvíStudie na zvířatech neukázaly žádné přímé nebo nepřímé škodlivé účinky na březost, embryonální či fetální vývoj (viz bod 5.3). Při předepisování těhotným ženám je nutno postupovat opatrně. KojeníNení známo, zda je přípravek Catilopesa vylučován do lidského mléka. Riziko pro kojené novorozence/děti nelze vyloučit. Na základě posouzení prospěšnosti kojení...
もっと
Léčba akutní hemoroidální ataky přípravkem Catilopesa není náhradou za specifickou léčbu jiných poruch v anální krajině. Léčba má být pouze krátká. Pokud potíže přetrvávají, je třeba provést proktologické vyšetření a léčbu přehodnotit. U pacientů s chronickým onemocněním žil je léčba nejpřínosnější, pokud je doprovázena vyváženou životosprávou: - vyhýbání se...
もっと
Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Na základě celkového bezpečnostního profilu se však neočekává žádný nebo jen zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....
もっと
Souhrnné informace o bezpečnostním profiluVětšina nežádoucích účinků hlášených v klinických hodnoceních byla mírná a přechodné povahy. Jednalo se hlavně o gastrointestinální poruchy (průjem, dyspepsie, nauzea, zvracení). Seznam nežádoucích účinků Orgánový systém Časté (≥1/100 až <1/10) Méně časté (≥1/1000 až <1/100) Vzácné (≥1/10 000 až<1/1000) Není známo (nelze odhadnout...
もっと
Žádné případy předávkování nebyly hlášeny....
もっと
Farmakoterapeutická skupina: vasoprotektiva, kapilární stabilizátory, bioflavonoidy ATC kód: C05CAMechanismus účinku Účinek u žil Catilopesa snižuje venózní distenzibilitu a stázi. Účinek na mikrocirkulaci Catilopesa snižuje permeabilitu kapilár a zvyšuje jejich rezistenci. Farmakodynamické účinky Účinky na venózní tonusCatilopesa zvyšuje venózní tonus, čímž snižuje venózní kapacitu,...
もっと
Absorpce Mikronizovaný diosmin je po perorálním podání rychle hydrolyzován střevní mikroflórou a vstřebáván ve formě aglykonového derivátu, diosmetinu. Biologická dostupnost mikronizovaného diosminu po perorálním podání je přibližně 60 %. Distribuce Diosmetin má distribuční objem 62,1 l, což naznačuje širokou distribuci do tkání. Biotransformace Diosmetin je rozsáhle metabolizován na fenolové...
もっと
Neklinické údaje získané na základě studií toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko u člověka....
もっと
6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Želatina Krospovidon (typu A) Mikrokrystalická celulóza Pomerančové aroma (obsahuje kukuřičný maltodextrin)Oranžový pigment (obsahuje předbobtnalý kukuřičný škrob)Sukralóza Mastek Magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné...
もっと
2021-04 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Catilopesa 1000 mg tabletymikronizované flavonoidy obsahující 90 % diosminu a 10 % ostatních flavonoidů vyjádřených jako hesperidin 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje 1000 mg mikronizovaných flavonoidů obsahujících 900 mg diosminu a 100 mg ostatních flavonoidů vyjádřených...
もっと
...
もっと
