Clenbuterol sopharma -
ジェネリック: clenbuterol
活性物質: Klenbuterol-hydrochlorid
代替案: SpiropentATCグループ: R03CC13 - clenbuterol
活性物質含有量: 0,02MG
フォーム: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |50|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje léčivou látku clenbuteroli hydrochloridum 0,02 mg. Pomocné látky: monohydrát laktózy, pšeničný škrob atd. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Kulatá, plochá tableta s fazetou a půlicí rýhou na jedné straně, bílé barvy, bez zápachu. Tabletu lze rozdělit na dvě stejné části....
もっと
Dávkování Dospělí0,02 mg (1 tableta) ráno a večer, perorálně. Udržovací dávka - 0,01 mg (1/2 tablety) 2krát denně. Při těžších onemocněních se v prvních dnech předepisuje 0,04 mg (2 tablety) dvakrát denně - ráno a večer. Po zlepšení stavu se má dávka snížit. DětiTato farmaceutická forma není vhodná pro děti mladší než 6 let. Ve věku od 6 do 12 let: 1/2 tablety 2krát denně. Starší...
もっと
• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. • Tyreotoxikóza. • Akutní fáze infarktu myokardu. • Kardiovaskulární onemocnění (ICHS, tachyarytmie, hypertrofická obstrukční kardiomyopatie, hypertenze). • První trimestr těhotenství....
もっと
- Léčba reverzibilního bronchospasmu u mírného až středně závažného atopického a neatopického bronchiálního astmatu. - V komplexní léčbě bronchiální obstrukce různé etiologie....
もっと
• Současné podávání kenbuterolu s dalšími perorálními sympatomimetiky se nedoporučuje z důvodu vzájemné potenciace nežádoucích účinů na kardiovaskulární systém. • Beta-blokátory a klenbuterol při souběžném podávání antagonizují své účinky. • Souběžné podávání klenbuterolu s antidiabetiky vede k poklesu jejich terapeutického účinku. • Při současném podávání klenbuterolu...
もっと
• Současné podávání kenbuterolu s dalšími perorálními sympatomimetiky se nedoporučuje z důvodu vzájemné potenciace nežádoucích účinů na kardiovaskulární systém. • Beta-blokátory a klenbuterol při souběžném podávání antagonizují své účinky. • Souběžné podávání klenbuterolu s antidiabetiky vede k poklesu jejich terapeutického účinku. • Při současném podávání klenbuterolu...
もっと
• Současné podávání kenbuterolu s dalšími perorálními sympatomimetiky se nedoporučuje z důvodu vzájemné potenciace nežádoucích účinů na kardiovaskulární systém. • Beta-blokátory a klenbuterol při souběžném podávání antagonizují své účinky. • Souběžné podávání klenbuterolu s antidiabetiky vede k poklesu jejich terapeutického účinku. • Při současném podávání klenbuterolu...
もっと
CLENBUTEROL SOPHARMA 0,02mg tablety • U pacientů s prostatickou hypertrofií se má přípravek podávat s opatrností. • Jsou-li klenbuterolem léčeni pacienti s diabetem mellitem, má se pravidelně kontrolovat jejich glykemie kvůli riziku hyperglykemie. • Delší léčba vysokými dávkami klenbuterolu způsobuje nárůst svalové hmoty v...
もっと
V prvních dnech léčby může klenbuterol způsobit mírný třes a úzkost, které je třeba věnovat pozornost při řízení a obsluhování strojů....
もっと
Nežádoucí účinky klenbuterolu jsou typické pro farmakologickou skupinu beta2-sympatomimetik. Srdeční poruchy – palpitace, tachykardie, bolest na hrudi, ve velmi vzácných případech fibrilace síní, v izolovaných případech infarkt myokardu; není známo: myokardiální ischemie (viz bod 4.4). Poruchy nervového systému – třes, úzkost, bolest hlavy, vertigo, insomnie, zarudnutí, pocení, excitace....
もっと
Symptomy: třes rukou, pocení, bolest hlavy, tachykardie. Léčba: výplach žaludku, podávání aktivního uhlí, fyziologického roztoku a symptomatických přípravků. V případě potřeby se používají kardioselektivní beta-blokátory, ale s u pacientů s bronchospasmem je třeba opatrnosti....
もっと
Farmakoterapeutická skupina: Přípravky k léčbě obstrukčních onemocnění dýchacích cest, selektivní betaadrenomimetika k systémovému podání; ATC kód: R03CC Klenbuterol je bronchodilatans ze skupiny selektivních 2- adrenomimetik. Má prodloužený a výrazný účinek na 2-adrenoreceptory. Odstraňuje bronchiální spasmus a má sekretolytický účinek, kondenzuje vazké sekrety a zvyšuje jejich...
もっと
Absorpce: Při perorálním podání se přípravek v gastrointestinálním traktu rychle a plně vstřebává. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo za 2-3 hodiny po perorálním podání. Léčebný účinek trvá 6-8 hodin. Distribuce: U přípravku dochází k velké distribuci do tkání. Metabolizmus: Přípravek je nevýznamně metabolizován v játrech. Bylo zjištěno 8 metabolitů klenbuterolu,...
もっと
Akutní (LD50) toxicita klenbuterolu po perorálním podání u myší je 213,16 (181,36250,53) mg/kg tělesné hmotnosti, u potkanů je to 341,40 (285,86407,73) mg/kg tělesné hmotnosti. Po perorálním podání klenbuterolu v dávkách, které mnohonásobně převyšují léčebné dávky, březím samicím bílých potkanů nebyly pozorovány žádné embryotoxické ani teratogenní účinky. Studie podle...
もっと
6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy, oxid křemičitý koloidní bezvodý, pšeničný škrob, magnesium-stearát, povidon К25. 6.2 Inkompatibility Žádné nebyly zjištěny. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Uchovávejte při teplotě...
もっと
6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy, oxid křemičitý koloidní bezvodý, pšeničný škrob, magnesium-stearát, povidon К25. 6.2 Inkompatibility Žádné nebyly zjištěny. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Uchovávejte při teplotě...
もっと
...
もっと
