Digoxin zentiva -
ジェネリック: digoxin
活性物質: Digoxin
代替案: Digoxin 0,125 léčiva,
Digoxin 0,250 léčiva,
Digoxin/anfarmATCグループ: C01AA05 - digoxin
活性物質含有量: 0,5MG/2ML
フォーム: Solution for injection
Balení: Obsah balení: |5X2ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
ml injekčního roztoku obsahují 0,50 mg digoxinu. Pomocné látky se známým účinkem: 96% ethanol 167,966 mg, propylenglykol 830,000 mg a sodík 1,15 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok. Čirý, bezbarvý roztok bez viditelných částic....
もっと
Dávkování Optimální dávka je stanovena pro každého pacienta individuálně. Dospělí Pokud je vyžadována rychlá digitalizace, podává se pacientům, kteří nebyli digitalizováni, úvodní dávka 0,5–1 mg digoxinu denně (1–2 ampule přípravku DIGOXIN ZENTIVA) po dobu 2–3 dnů, monitorování pacienta je povinné. Léčba pokračuje udržovacími dávkami v rozmezí 0,125–0,50 mg digoxinu denně...
もっと
- hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, - síňokomorové blokády 2. nebo 3. stupně, - supraventrikulární tachyarytmie (Wolffův-Parkinsonův-Whiteův syndrom), - komorová hyperexcitabilita, zejména extrasystoly, ke kterým došlo při digitalizaci, - hypertrofická kardiomyopatie a restriktivní kardiomyopatie, - chronická konstriktivní perikarditida, - tachykardie...
もっと
Srdeční selhání s malou ejekční frakcí, fibrilace síní, atriální flutter, paroxysmální supraventrikulární tachykardie....
もっと
Kontraindikováno: Podávání sultopridu. Hyperkalcemie zvyšuje toxicitu a intravenózní podávání vápenatých solí je kontraindikováno u pacientů užívajících kardiotonické glykosidy. Nedoporučuje se: Společné podávání léků, které způsobují narušení elektrolytové rovnováhy, zvyšuje riziko toxicity glykosidů. Thiazidová a kličková diuretika mohou způsobit hypokalemii a hypomagnezemii, které...
もっと
Kontraindikováno: Podávání sultopridu. Hyperkalcemie zvyšuje toxicitu a intravenózní podávání vápenatých solí je kontraindikováno u pacientů užívajících kardiotonické glykosidy. Nedoporučuje se: Společné podávání léků, které způsobují narušení elektrolytové rovnováhy, zvyšuje riziko toxicity glykosidů. Thiazidová a kličková diuretika mohou způsobit hypokalemii a hypomagnezemii, které...
もっと
Těhotenství Digoxin volně prochází placentou, plazmatická koncentrace digoxinu je u matky a plodu podobná. Nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky digoxinu na plod a na novorozence. Nicméně u matek s intoxikací digitalisem byly hlášeny fetální nežádoucí účinky, včetně smrti plodu. Podávání přípravku DIGOXIN ZENTIVA těhotným ženám se srdečním onemocněním může vést k fetální hypotrofii....
もっと
Při atrioventrikulární blokádě nižšího stupně se má digoxin podávat s opatrností, protože může vyvolat celkový blok. Zejména to platí u pacientů s akutní myokarditidou, akutním infarktem myokardu a závažným onemocněním plic, protože se zvyšuje citlivost myokardu. Digoxin může zvýšit riziko arytmií u pacientů podstupujících kardioverzi a léčba by měla být přerušena 1,5–3 dny před...
もっと
Účinek přípravku DIGOXIN ZENTIVA na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyl studován. Neexistují důkazy, že by mohl mít na tyto činnosti...
もっと
Hematologické a lymfatické poruchyMůže se vyskytnout trombocytopenie. Poruchy imunitního systémuHypersenzitivní reakce jsou vzácné. Psychiatrické poruchyU starších osob se mohou vyskytnout psychiatrické poruchy (křeče, bludy, halucinace, psychózy), v takovém případě je podezření na předávkování. Oční poruchyU starších osob se mohou objevit poruchy zraku. Srdeční poruchyNejzávažnější...
もっと
Příznaky, které se mohou objevit v případě předávkování: - poruchy trávení: anorexie, nauzea, zvracení, průjem; - neurologické poruchy: bolesti hlavy, bolesti obličeje, únava, slabost, závratě, vertigo, somnolence, dezorientace, zmatenost, noční děsy, zřídka delirium a akutní psychóza, halucinace; - srdeční poruchy: poruchy řízení a vzruchu se závažnými změnami EKG, což může někdy...
もっと
Farmakoterapeutická skupina: kardiaka, srdeční glykosidy, digitalisové glykosidy. ATC kód: C01AA05. Digoxin je intenzivní, rychlý a krátkodobě působící srdeční glykosid. Na molekulární úrovni 6/7 stimuluje vstup iontů vápníku do myokardiálních buněk prostřednictvím blokády Na+/K+/ATPázy v buněčné membráně. Pozitivně inotropní účinek, ale také arytmogenní účinek vysokých dávek digoxinu...
もっと
- Plazmatické rovnováhy při chronickém podávání je dosaženo po 6 dnech. - Digoxin se váže ve velmi malém procentu na plazmatické bílkoviny (20 %), což vysvětluje jeho rychlý nástup účinku: 10–30 minut po intravenózním podání a 1–2 hodiny po perorálním podání. - Transformace v játrech na aktivní metabolity je velmi malá (10 %). - Terapeutická plazmatická koncentrace se pohybuje mezi 0,65–2,6...
もっと
Nejsou k dispozici....
もっと
6.1 Seznam pomocných látek 96% ethanol Propylenglykol Monohydrát kyseliny citronovéDodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Vzhledem k neexistenci studií kompatibility se tento léčivý přípravek nemá mísit s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním...
もっと
6.1 Seznam pomocných látek 96% ethanol Propylenglykol Monohydrát kyseliny citronovéDodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Vzhledem k neexistenci studií kompatibility se tento léčivý přípravek nemá mísit s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním...
もっと
...
もっと