ERCEFURYL 200 MG CPS. (200MG Capsule, hard) -

Ercefuryl 200 mg cps. -

ジェネリック: nifuroxazide
活性物質: Nifuroxazid
代替案:
ATCグループ: A07AX03 - nifuroxazide
活性物質含有量: 200MG
フォーム: Capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: |14|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Ercefuryl 200 mg cps.

Jedna tvrdá tobolka obsahuje nifuroxazidum 200 mg. Pomocná látka se známým účinkem: 1 tvrdá tobolka obsahuje 72 mg sacharózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolka Popis přípravku: tvrdá, želatinová tobolka žluté barvy obsahující žlutý prášek...もっと

Ercefuryl 200 mg cps.

Dávkování Dospělí Doporučená dávka přípravku Ercefuryl je 800 mg denně rozděleně ve 2-4 dávkách. Pediatrická populace Použití u dětí starších 6 let a dospívajících Doporučená dávka přípravku Ercefuryl u dětí starších 6 let a dospívajících je 600-800 mg (3-tobolky) denně rozděleně ve 2-4 dávkách. Léčba přípravkem Ercefuryl nemá být delší než 7 dnů. Způsob podání...もっと

Ercefuryl 200 mg cps.

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Děti mladší 6...もっと

Ercefuryl 200 mg cps.

Akutní průjem bakteriálního původu bez známek invaze. Léčba tímto přípravkem nevylučuje dietní opatření a nutnost rehydratace, vyžaduje-li to stav. Množství a způsob provedení rehydratace (perorální nebo intravenózní) závisí na závažnosti průjmového onemocnění, věku a klinickém stavu pacienta....もっと

Ercefuryl 200 mg cps.

Nejsou známy....もっと

Ercefuryl 200 mg cps.

Použití u dětí starších 6 let a dospívajících Doporučená dávka přípravku Ercefuryl u dětí starších 6 let a dospívajících je 600-800 mg (3-tobolky) denně rozděleně ve 2-4 dávkách. Léčba přípravkem Ercefuryl nemá být delší než 7 dnů. Způsob podání Perorální podání 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1....もっと

Ercefuryl 200 mg cps.

Těhotenství Údaje o podávání nifuroxazidu těhotným ženám jsou omezené. Studie na zvířatech jsou z hlediska reprodukční toxicity nedostatečné. Nifuroxazid vykazuje možný mutagenní potenciál (viz bod 5.3). Přípravek Ercefuryl se proto v těhotenství nedoporučuje a nemají ho užívat ženy ve fertilním věku, které nepoužívají účinnou antikoncepci. KojeníNení známo, zda se nifuroxazid nebo...もっと

Ercefuryl 200 mg cps.

- V případě těžkého prodlouženého průjmu, těžkého zvracení nebo odmítání jídla má být zvážena intravenózní rehydratace. - V případě infekčního průjmu s klinickými známkami a příznaky naznačujícími invazivní děj mají být užity antibakteriální látky s dobrou systémovou difuzí. - Pokud průjem přetrvává po dvou dnech léčby, léčebný postup má být revidován a má být...もっと

Ercefuryl 200 mg cps.

Ercefuryl nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje....もっと

Ercefuryl 200 mg cps.

Nežádoucí účinky jsou hodnoceny na základě následujících údajů o četnosti výskytu: Velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1 000 až <1/100); vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Třída orgánových systémů podle MedDRA Časté Méně časté Vzácné Není známo Poruchy imunitníhosystému...もっと

Ercefuryl 200 mg cps.

Nebyl hlášen žádný případ předávkování....もっと

Ercefuryl 200 mg cps.

Farmakoterapeutická skupina: Antidiaroika, střevní protizánětlivá a protiinfekční léčiva, jiná střevní antiinfektiva ATC kód: A07AX03 Antibakteriální aktivita nifuroxazidu (derivátu nitrofuranu) je v podstatě omezena pouze na střevní stěnu. Ercefuryl není absorbován a nevykazuje žádnou systémovou aktivitu. In vivo je aktivní proti většině mikroorganismů, které jsou obvykle nalezeny při infekcích...もっと

Ercefuryl 200 mg cps.

Intestinální antibakteriální přípravek působící na principu intraluminálního kontaktu. Působí baktericidně a bakteriostaticky na většinu střevních patogenních bakterií. Přípravek je po perorálním podání částečně absorbován (10–20 %) z gastrointestinálního traktu a je významně metabolizován, přičemž hlavní podíl v cirkulující krvi tvoří metabolity....もっと

Ercefuryl 200 mg cps.

Mutageneze a karcinogenezeNifuroxazid vykazuje možný mutagenní potenciál. Karcinogenní potenciál nifuroxazidu byl hodnocen u myší (50/pohlaví/skupina) a potkanů (52/pohlaví/skupina), kteří dostávali nifuroxazid ve stravě po dobu 2 let v dávkách 0, 200, 600 nebo 800 mg/kg/den. I přes mutagenní vlastnosti nebyla karcinogenita nifuroxazidu prokázána u myší ani u potkanů. Na základě porovnání ploch...もっと

Ercefuryl 200 mg cps.

6.1 Seznam všech pomocných látek Obsah tobolky: Kukuřičný škrob, sacharóza, magnesium-stearát. Tobolka: Víčko a tělo tobolky: žlutý oxid železitý (E 172), oxid titaničitý (E 171), želatina 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před...もっと

Ercefuryl 200 mg cps.

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ercefuryl 200 mg tvrdé tobolky nifuroxazidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tvrdá tobolka obsahuje nifuroxazidum 200 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: sacharóza 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 14 tvrdých tobolek 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání Před použitím...もっと

Ercefuryl 200 mg cps.

...もっと

Ercefuryl 200 mg cps.