Flebazol -
ジェネリック: diosmin
活性物質: Mikronizovaný diosmin
代替案: Diosmin kappler,
Diosmin pharmconsul,
Diosmin stada,
Diozen,
OsmigenATCグループ: C05CA03 - diosmin
活性物質含有量: 1000MG, 500MG
フォーム: Film-coated tablet, Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |15|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna potahovaná tableta obsahuje diosminum micronisatum 500 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta Hnědožluté, bikonvexní, potahované tablety ve tvaru tobolky. Tablety mají rozměry 16,0 mm × 8,5 mm dané oválným razidlem....
もっと
Dávkování Chronické žilní onemocněníObvyklá denní dávka jsou 2 tablety, užívané v jedné dávce nebo ve 2 dílčích dávkách. Léčba má pokračovat po dobu nejméně 4 až 5 týdnů. Akutní hemoroidální onemocněníBěhem prvních 4 dnů léčby je denní dávka 6 tablet (podávaných jako 3 tablety dvakrát denně). Během následujících 3 dnů je doporučená denní dávka 4 tablety (podávané...
もっと
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
もっと
Přípravek Flebazol je indikován u dospělých k: - Léčbě známek a příznaků chronického žilního onemocnění, jako jsou bolest, pocit těžkosti, únava nohou, neklidné nohy, noční křeče, edém nohou a trofické změny. - Léčbě příznaků souvisejících s akutním hemoroidálním onemocněním....
もっと
Nebyly provedeny žádné studie interakcí. Ze zkušeností po uvedení přípravku na trh nebyly dosud žádné lékové interakce diosminu a jiných léčivých přípravků hlášeny....
もっと
Vzhledem k nedostatku údajů nemá být přípravek Flebazol u dětí a dospívajících používán. Zvláštní skupiny pacientůNebyly provedeny žádné studie dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin a/nebo jater nebo u starších pacientů. Na základě dostupných údajů nejsou v těchto skupinách pacientů zjištěna žádná zvláštní rizika. Způsob podáníPerorální podání. Tablety je třeba...
もっと
TěhotenstvíStudie na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky, pokud jde o těhotenství, embryonální nebo fetální vývoj (viz bod 5.3). Při předepisování těhotným ženám je nutná opatrnost. KojeníNení známo, zda se diosmin vylučuje do lidského mateřského mléka. Proto tento léčivý přípravek nemá být podáván během kojení. FertilitaStudie reprodukční...
もっと
Léčba akutního hemoroidálního onemocnění přípravkem Flebazol není náhradou za specifickou léčbu jiných onemocnění konečníku. Léčba má být pouze krátkodobá. Pokud symptomy přetrvávají, je nutné provést proktologické vyšetření a léčba má být přehodnocena. U pacientů s chronickými žilními onemocněními je léčba nejpřínosnější, pokud je doprovázena vyváženým životním...
もっと
Nebyly provedeny žádné studie o vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Nicméně na základě celkového bezpečnostního profilu nemá diosmin žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....
もっと
Souhrn bezpečnostního profiluVětšina nežádoucích účinků hlášených v klinických studiích s diosminem byla mírná a přechodného charakteru. Souvisely hlavně s gastrointestinálními poruchami (průjem, dyspepsie, nauzea, zvracení). Tabulkový seznam nežádoucích účinků Časté ( 1/100 až< 1/10) Méně časté ( 1/1 000 až < 1/100) Vzácné( 1/10 000 až < 1/1 000) Není známo (z dostupných...
もっと
Nebyly hlášeny žádné případy předávkování....
もっと
Farmakoterapeutická skupina: Vazoprotektiva, venofarmaka; Bioflavonoidy; ATC kód: C05CA03. Mechanismus účinku Účinek na žílyDiosmin snižuje venózní distenzibilitu a redukuje venostázu. Účinek na mikrocirkulaci Diosmin snižuje kapilární permeabilitu a zvyšuje kapilární rezistenci. Vykazuje také protizánětlivý účinek díky působení na syntézu prostaglandinů. Farmakodynamické účinkyFarmakologická...
もっと
AbsorpcePo perorálním podání se diosmin ve střevě rychle hydrolyzuje střevní flórou a absorbuje se jako aglykonový derivát diosmetin. Perorální biologická dostupnost mikronizovaného diosminu je přibližně 60 %. DistribuceDiosmetin má distribuční objem 62,1 l, což naznačuje širokou distribuci do tkání. BiotransformaceDiosmetin je extenzivně metabolizován na fenolické kyseliny nebo na jejich glycinové...
もっと
Neklinické údaje získané na základě studií toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....
もっと
6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Mikrokrystalická celulosa PolyvinylalkoholSodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) MastekMagnesium-stearát (E 470b) Potahová vrstva: Polyvinylalkohol Oxid titaničitý (E 171) Makrogol MastekŽlutý oxid železitý (E 172) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C....
もっと
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Flebazol 500 mg potahované tablety diosminum micronisatum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje diosminum micronisatum 500 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ potahovaná tableta 15 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ...
もっと
...
もっと
