Idefirix -
ジェネリック: imlifidase
活性物質: Imlifidasa
代替案: ATCグループ: L04AA41 - imlifidase
活性物質含有量: 11MG
フォーム: Powder for concentrate for solution for infusion
Balení: Vial
Obsah balení: |1|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna injekční lahvička obsahuje imlifidasum 11 mg produkované buňkami Escherichia coli technologií rekombinantní DNA. Po rekonstituci a naředění obsahuje 1 ml koncentrátu imlifidasum 10 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Prášek je bílý koláč....
もっと
Léčbu má předepisovat a má na ni dohlížet odborný lékař se zkušenostmi s vedením imunosupresivní terapie a se senzitizovanými pacienty podstupujícími transplantaci ledvin. Imlifidáza je určena výhradně pro použití v nemocničním zařízení. Dávkování Dávkování se řídí pacientovou tělesnou hmotností jednorázově nejlépe během 24 hodin před transplantací. U většiny pacientů je jedna...
もっと
- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Aktuálně probíhající závažná infekce. - Trombotická trombocytopenická purpura U pacientů s touto poruchou krve může hrozit riziko vzniku sérové...
もっと
Přípravek Idefirix je indikován k desenzitizaci vysoce senzitizovaných dospělých pacientů podstupujících transplantaci ledviny s pozitivní křížovou zkouškou proti dostupnému zemřelému dárci. Použití přípravku Idefirix má být vyhrazeno pacientům, u nichž je nepravděpodobná transplantace v rámci dostupného systému alokace ledvin, včetně programu prioritizace pro vysoce senzitizované pacienty....
もっと
Imlifidáza štěpí specificky IgG. Důsledkem druhové specificity je degradace všech podtříd lidského a králičího IgG. To znamená, že pokud je ve spojitosti s imlifidázou podán léčivý přípravek na bázi lidského nebo králičího IgG, může se jeho účinek inaktivovat. Mezi léčivé přípravky na bázi protilátek, které se účinkem imlifidázy štěpí, patří zejména basiliximab, rituximab, alemtuzumab,...
もっと
Bezpečnost a účinnost imlifidázy u dětí a dospívajících ve věku od 0 do 18 let nebyly stanoveny. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Přípravek Idefirix je určen k intravenóznímu podání pouze po rekonstituci a naředění. Celá, plně zředěná infuze se podává po dobu 15 minut a nezbytností je použití infuzní soupravy s integrovaným sterilním nepyrogenním filtrem podání přípravku...
もっと
Těhotenství Jelikož těhotenství je pro transplantaci ledvin kontraindikací, údaje o podávání imlifidázy těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na králících nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky imlifidázy na vývoj embrya nebo plodu Podávání Idefirix v těhotenství se z preventivních důvodů nedoporučuje. Kojení Není známo, zda se imlifidáza vylučuje do lidského mateřského...
もっと
Reakce spojené s infuzí Při podávání imlifidázy byly v rámci klinických studií popsány reakce spojené s infuzí Pokud se objeví jakákoli závažná alergická nebo anafylaktická reakce, je třeba terapii imlifidázou ihned ukončit a nasadit příslušnou léčbu. Mírné nebo středně závažné reakce spojené s infuzí při léčbě imlifidázou lze zvládnout tak, že se infuze dočasně přeruší a/nebo...
もっと
Není relevantní....
もっと
Shrnutí bezpečnostního profilu Nejčastějšími závažnými nežádoucími účinky během klinických studií byly pneumonie a sepse infekce močových cest s infuzí aspartátaminotransferázy Tabulkový přehled nežádoucích účinků Nežádoucí účinky popsané v této části byly zjištěny v rámci klinických studií Jsou seřazeny podle tříd orgánových systémů MedDRA a kategorií frekvence. Kategorie...
もっと
S dávkami vyššími, než je doporučeno, nejsou žádné zkušenosti. V případě předávkování je nutné pacienta pečlivě sledovat a léčit symptomaticky. Neexistuje žádné speciální antidotum, depleci IgG však lze obnovit podáním...
もっと
Farmakoterapeutická skupina: Imunosupresiva, selektivní imunosupresiva, ATC kód: L04AA41. Mechanismus účinku Imlifidáza je cysteinová proteasa odvozená od imunoglobulin G Streptococcus pyogenes, který štěpí těžké řetězce všech podtříd lidského IgG, avšak žádné jiné imunoglobuliny. Štěpení IgG vede k eliminaci Fc dependentních efektorových funkcí, včetně CDC a buněčné cytotoxicity závislé...
もっと
Farmakokinetika imlifidázy byla u zdravých osob a u pacientů s ESRD srovnatelná. Expozice imlifidáze vzrůstala proporcionálně po jednorázovém intravenózním podání ve formě 15minutové infuze v dávce 0,12 až 0,50 mg/kg tělesné hmotnosti. Maximální koncentrace při dávce 0,25 mg/kg průměr činil 5,8 počáteční distribuční fází s průměrným poločasem 1,8 s průměrným poločasem 89 distribuční...
もっと
Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v čl. 9 nařízení č. 507/2006, a proto držitel rozhodnutí o registraci Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie a jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. Držitel rozhodnutí o registraci měsíců...
もっと
6.1 Seznam pomocných látek mannitol polysorbát trometamol dihydrát natrium-edetátu kyselina chlorovodíková 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti Neotevřená injekční lahvička 18 měsíců Po rekonstituci Rekonstituovaný roztok je třeba ihned přenést z injekční lahvičky...
もっと
6.1 Seznam pomocných látek mannitol polysorbát trometamol dihydrát natrium-edetátu kyselina chlorovodíková 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti Neotevřená injekční lahvička 18 měsíců Po rekonstituci Rekonstituovaný roztok je třeba ihned přenést z injekční lahvičky...
もっと
...
もっと
