Indapamide orion -
ジェネリック: indapamide
活性物質: Indapamid
代替案: Indap,
Indapamid pmcs,
Indapamid stada,
Rawel sr,
Tertensif srATCグループ: C03BA11 - indapamide
活性物質含有量: 1,5MG
フォーム: Prolonged-release tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje indapamidum 1,5 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Každá tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 137 mg laktosy (jako monohydrát). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta s prodlouženým uvolňováním. Bílá až téměř bílá kulatá bikonvexní potahovaná tableta....
もっと
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje indapamidum 1,5 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Každá tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 137 mg laktosy (jako monohydrát). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
もっと
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje indapamidum 1,5 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Každá tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 137 mg laktosy (jako monohydrát). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
もっと
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje indapamidum 1,5 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Každá tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 137 mg laktosy (jako monohydrát). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
もっと
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje indapamidum 1,5 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Každá tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 137 mg laktosy (jako monohydrát). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
もっと
Bezpečnost a účinnost přípravku Indapamide Orion u dětí a dospívajích nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Perorální podání. 4.3. Kontraindikace • hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• těžké renální selhání • jaterní encefalopatie nebo těžká porucha funkce jater • hypokalémie....
もっと
Bezpečnost a účinnost přípravku Indapamide Orion u dětí a dospívajích nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Perorální podání. 4.3. Kontraindikace • hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• těžké renální selhání • jaterní encefalopatie nebo těžká porucha funkce jater • hypokalémie....
もっと
Bezpečnost a účinnost přípravku Indapamide Orion u dětí a dospívajích nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Perorální podání. 4.3. Kontraindikace • hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• těžké renální selhání • jaterní encefalopatie nebo těžká porucha funkce jater • hypokalémie....
もっと
Bezpečnost a účinnost přípravku Indapamide Orion u dětí a dospívajích nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Perorální podání. 4.3. Kontraindikace • hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• těžké renální selhání • jaterní encefalopatie nebo těžká porucha funkce jater • hypokalémie....
もっと
Bezpečnost a účinnost přípravku Indapamide Orion u dětí a dospívajích nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Perorální podání. 4.3. Kontraindikace • hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• těžké renální selhání • jaterní encefalopatie nebo těžká porucha funkce jater • hypokalémie....
もっと
Bezpečnost a účinnost přípravku Indapamide Orion u dětí a dospívajích nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Perorální podání. 4.3. Kontraindikace • hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• těžké renální selhání • jaterní encefalopatie nebo těžká porucha funkce jater • hypokalémie....
もっと
Bezpečnost a účinnost přípravku Indapamide Orion u dětí a dospívajích nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Perorální podání. 4.3. Kontraindikace • hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• těžké renální selhání • jaterní encefalopatie nebo těžká porucha funkce jater • hypokalémie....
もっと
Bezpečnost a účinnost přípravku Indapamide Orion u dětí a dospívajích nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Perorální podání. 4.3. Kontraindikace • hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• těžké renální selhání • jaterní encefalopatie nebo těžká porucha funkce jater • hypokalémie....
もっと
Indapamid byl testován na mutagenní a kancerogenní vlastnosti s negativním výsledkem. Vysoké dávky indapamidu podané perorálně různým živočišným druhům (40-8000násobek terapeutické dávky) poukázaly na exacerbaci diuretických vlastností indapamidu. Hlavní příznaky otravy ve studiích na akutní toxicititu s intravenózně nebo intraperitoneálně podaným indapamidem byly ve vztahu k farmakologickému...
もっと
6.1. Seznam pomocných látek Jádro tablety Monohydrát laktosyPředbobtnalý kukuřičný škrob Hypromelosa Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Potahová vrstva Hypromelosa Makrogol Oxid titaničitý (E171) 6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3. Doba použitelnosti roky. 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní...
もっと
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Indapamide Orion 1,5 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímIndapamidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje indapamidum 1,5 mg, 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK monohydrát laktosy. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tableta s prodlouženým uvolňováním 30 (60, 90) tablet s prodlouženým uvolňováním...
もっと
...
もっと
