INTEGRILIN (2MG/ML Solution for injection) -


 
選択された言語で薬の詳細が利用できない場合は、元のテキストが表示されます

Integrilin -


ジェネリック: eptifibatide
活性物質: Eptifibatid
代替案: Eptifibatide accord
ATCグループ: B01AC16 - eptifibatide
活性物質含有量: 0,75MG/ML, 2MG/ML
フォーム: Solution for infusion, Solution for injection
Balení: Vial
Obsah balení: |1X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Integrilin

Jeden ml infuzního roztoku obsahuje eptifibatidum 0,75 mg. Jedna injekční lahvička o objemu 100 ml infuzního roztoku obsahuje eptifibatidum 75 mg. Pomocné látky se známým účinkemObsahuje 161 mg sodíku ve 100ml lahvičce. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok Čirý, bezbarvý...もっと

Integrilin

Tento přípravek je určen pouze pro použití v nemocničních zařízeních. Měl by být podáván odborným lékařem, který má zkušenosti s léčbou akutních koronárních syndromů. INTEGRILIN infuzní roztok může být podáván pouze spolu s přípravkem INTEGRILIN injekční roztok. Je doporučeno současné podávání heparinu, pokud není kontraindikováno z důvodu, jako je např. trombocytopenie v souvislosti...もっと

Integrilin

INTEGRILIN se nesmí užívat k léčbě pacientů s: - hypersenzitivitou na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; - známkami gastrointestinálního krvácení, silným urogenitálním krvácením nebo jiným typem aktivního abnormálního krvácení v období 30 dnů před zahájením léčby; - cévní mozkovou příhodou v období 30 dnů před zahájením léčby nebo hemoragickou...もっと

Integrilin

INTEGRILIN je určen k použití s kyselinou acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparinem. INTEGRILIN je indikován k prevenci časného infarktu myokardu u dospělých s nestabilní anginou pectoris nebo s non-Q infarktem myokardu s poslední epizodou bolesti na hrudi, která se vyskytla během posledních 24 hodin a s elektrokardiografickými kardiomarkerů. Léčba přípravkem INTEGRILIN bude pravděpodobně nejvíce...もっと

Integrilin

Warfarin a dipyridamolNebylo prokázáno, že by INTEGRILIN při současném podání s warfarinem a dipyridamolem zvyšoval riziko závažného či mírného krvácení. U pacientů léčených přípravkem INTEGRILIN, u nichž byl protrombinový čas zaznamenáno vyšší riziko krvácivých komplikací. INTEGRILIN a trombolytické látkyO podávání přípravku INTEGRILIN pacientům léčeným trombolytiky jsou dosud...もっと

Integrilin

Podávání dětem a dospívajícím do 18 let se vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti nedoporučuje. 4.3 Kontraindikace INTEGRILIN se nesmí užívat k léčbě pacientů s: - hypersenzitivitou na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; - známkami gastrointestinálního krvácení, silným urogenitálním krvácením nebo jiným typem aktivního abnormálního...もっと

Integrilin

Těhotenství Nejsou k dispozici dostatečné údaje o podávání eptifibatidu těhotným ženám. Studie na zvířatech jsou nedostatečné z hlediska posouzení účinků na průběh těhotenství, embryonální/fetální vývoj, porod nebo postnatální vývoj není známé. INTEGRILIN by neměl být během těhotenství podáván, pokud to není nezbytně nutné. Kojení Není dosud známo, zda je eptifibatid vylučován...もっと

Integrilin

KrváceníINTEGRILIN je antitrombotikum, které působí prostřednictvím inhibice agregace trombocytů; vzhledem k tomu je třeba u pacientů v průběhu léčby pečlivě sledovat známky krvácení U žen, starších pacientů, pacientů s nízkou tělesnou hmotností nebo u pacientů se středně závažným renálním poškozením Tyto pacienty je nutné z hlediska krvácení pečlivě monitorovat. Jak vyplývá ze...もっと

Integrilin

Není relevantní, neboť INTEGRILIN je určen pouze pro hospitalizované pacienty....もっと

Integrilin

Většina nežádoucích účinků, které se projevují u pacientů léčených eptifibatidem, obecně souvisí s krvácivými komplikacemi nebo s kardiovaskulárními příhodami, které jsou u těchto nemocných poměrně časté. Klinické studie Zdroje údajů užité ke stanovení popisu frekvence nežádoucích účinků zahrnují dvě klinické studie fáze III PURSUIT: randomizovaná, dvojitě zaslepená studie...もっと

Integrilin

Zkušenosti s předávkováním eptifibatidem v humánní medicíně jsou velmi omezené. Nebyly pozorovány žádné známky závažných nežádoucích účinků spojených s náhodným podáním nadměrně velké dávky ve formě bolusu, příliš rychlou infuzí nebo nadměrnou kumulací léku při dlouhodobém podávání. Ve studii PURSUIT bylo zaznamenáno devět pacientů, kterým byly ve formě bolusu a/nebo infuze...もっと

Integrilin

Farmakoterapeutická skupina: Antitrombotika heparinuMechanismus účinku Eptifibatid, syntetický cyklický heptapeptid obsahující šest aminokyselin, včetně jednoho rezidua amidocysteinu a jednoho rezidua merkaptopropionylu trombocytů, patřícím do skupiny RGD Eptifibatid vede k reverzibilní inhibici agregace trombocytů tím, že brání vazbě fibrinogenu, von Willebrandova faktoru a ostatních adhezívních...もっと

Integrilin

Eptifibatid má lineární, na dávce proporcionálně závislou farmakokinetiku při bolusových dávkách v rozpětí 90 až 250 mikrogramů/kg a při infuzích podávaných rychlostí 0,5 až 3,0 mikrogramů/kg/min. Ustálené rovnovážné plazmatické koncentrace eptifibatidu se u pacientů s ischemickou chorobou srdeční při infuzi podávané rychlostí 2,0 mikrogramů/kg/min pohybují v rozmezí 1,5 až 2,2 mikrogramů/ml....もっと

Integrilin

a účinnosti nedoporučuje. 4.3 Kontraindikace INTEGRILIN se nesmí užívat k léčbě pacientů s: - hypersenzitivitou na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou...もっと

Integrilin

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát kyseliny citronové Hydroxid sodnýVoda na injekci 6.2 Inkompatibility INTEGRILIN není kompatibilní s furosemidem. Z důvodů absence studií kompatibility nesmí být INTEGRILIN mísen s jinými léčivými přípravky, s výjimkou těch, které jsou uvedeny v 6.6. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v chladničce před světlem....もっと

Integrilin

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát kyseliny citronové Hydroxid sodnýVoda na injekci 6.2 Inkompatibility INTEGRILIN není kompatibilní s furosemidem. Z důvodů absence studií kompatibility nesmí být INTEGRILIN mísen s jinými léčivými přípravky, s výjimkou těch, které jsou uvedeny v 6.6. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v chladničce před světlem....もっと

Integrilin

...もっと

Integrilin

Integrilin

薬局からのオファーでの商品の選択
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
435 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
15 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
309 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
155 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
99 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
39 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
145 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
85 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
305 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
305 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
375 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
499 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
275 CZK

プロジェクトについて

相互作用のレベル、副作用、薬価とその選択肢のレベルでの麻薬比較を目的とした自由に入手可能な非営利プロジェクト

詳細情報