Isoprenalina cloridrato monico -
ジェネリック: isoprenaline
活性物質: Isoprenalin-hydrochlorid
代替案: ATCグループ: C01CA02 - isoprenaline
活性物質含有量: 0,2MG/ML
フォーム: Solution for injection
Balení: Vial
Obsah balení: |5X1ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna injekční ampulka obsahuje: Účinná látka: Isoprenalin-hydrochlorid 0,2 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok. Čirý roztok, bez viditelných částic....
もっと
Léčba celkového atrioventrikulárního bloku (včetně Adamsova-Stokesova syndromu) a srdeční zástavy Intramuskulární podání: 0,2 mg následované 0,02–1,0 mg na základě odpovědi pacienta. Intravenózní podání: 2–10 mikrogramů/min, dle odpovědi pacienta. Subkutánní podání: 0,2 mg následované 0,15–0,20 mg na základě odpovědi pacienta. Léčba bronchospasmu během anestezieIntravenózní podání:...
もっと
Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Isoprenalin je kontraindikován v těchto případech: - angina pectoris, - srdeční blok nebo tachykardie vyvolaná digitalisovými kardioglykosidy, - tachyarytmie. Podání dětem do 12 let věku. Obecně je podání kontraindikováno během těhotenství a kojení (viz bod...
もっと
Léčba celkového atrioventrikulárního bloku (včetně Adamsova-Stokesova syndromu) a srdeční zástavy. Léčba bronchospasmu během anestezie. Jako doplňková léčba kardiogenního...
もっと
Isoprenalin se nesmí podávat současně s: - srdečními glykosidy a celkovými anestetiky (halotan, cyklopropan): současné užívání může způsobit arytmie; - námelovými alkaloidy: současné užívání může vést k další periferní vazokonstrikci; - fenelzinem, selegelinem, tranylcyprominem: současné užívání s jedním z těchto léků může vést ke zvýšení hypertenzního účinku snížením sympatomimetického...
もっと
Isoprenalin se nesmí podávat současně s: - srdečními glykosidy a celkovými anestetiky (halotan, cyklopropan): současné užívání může způsobit arytmie; - námelovými alkaloidy: současné užívání může vést k další periferní vazokonstrikci; - fenelzinem, selegelinem, tranylcyprominem: současné užívání s jedním z těchto léků může vést ke zvýšení hypertenzního účinku snížením sympatomimetického...
もっと
Isoprenalin se nesmí podávat současně s: - srdečními glykosidy a celkovými anestetiky (halotan, cyklopropan): současné užívání může způsobit arytmie; - námelovými alkaloidy: současné užívání může vést k další periferní vazokonstrikci; - fenelzinem, selegelinem, tranylcyprominem: současné užívání s jedním z těchto léků může vést ke zvýšení hypertenzního účinku snížením sympatomimetického...
もっと
Při podávání tohoto přípravku buďte velmi opatrní v následujících situacích: - konvulzivní poruchy, - koronární nedostatečnost, - diabetes mellitus, - hyperreaktivita na sympatomimetika, - hypertenze, - hypertyreóza. UpozorněníPřípravek obsahuje disiřičitan sodný: tato látka může u citlivých osob, zejména u astmatiků, vyvolat alergické reakce a závažné astmatické záchvaty....
もっと
Neuplatňuje...
もっと
Níže jsou uvedeny nežádoucí účinky isoprenalinu seřazené podle klasifikace orgánových systémů MedDRA. K určení četnosti jednotlivých uvedených účinků není k dispozici dostatek údajů. Srdeční poruchy: palpitace, tachykardie, změny krevního tlaku, ventrikulární arytmie a Adamsův-Stokesův syndrom u pacientů s přechodnou atrioventrikulární blokádou, srdeční zástava. Gastrointestinální...
もっと
Předávkování isoprenalinem může způsobit třes, palpitace, anginu pectoris, arytmie, tachykardii, zvýšení nebo snížení krevního tlaku, záchvaty, nervozitu, bolesti hlavy, xerostomii, nevolnost, závratě, únavu, malátnost a nespavost....
もっと
Farmakoterapeutická skupina: adrenergní a dopaminergní látky. ATC kód: C01CA02. Isoprenalin způsobuje bronchodilataci relaxací bronchiálních svalů stimulací beta-2 receptorů; zvyšuje srdeční frekvenci a kontraktilitu myokardu stimulací beta-1receptorů a také zvyšuje srdeční průtok....
もっと
AbsorpcePo podání intramuskulární nebo subkutánní injekcí se rychle vstřebává. MetabolismusCelkem 25–35 % podaného isoprenalinu se metabolizuje v játrech a dalších tkáních pomocí COMT na O-metyl-isoprenalin, neaktivní metabolit, který se vylučuje nezměněný nebo jako konjugovaný sulfát močí. U dětí se 77–87 % dávky isoprenalinu po jedné hodině přemění na jeho konjugovaný metabolit,...
もっと
Předklinické údaje mají malý klinický význam vzhledem k rozsáhlým zkušenostem získaným při používání přípravku u...
もっと
6.1 Seznam pomocných látek Disiřičitan sodný 0,2 mg, voda na injekci q.s. na 1 ml. 6.2 Inkompatibility Isoprenalin se nesmí mísit s roztoky s alkalickým pH (např. s hydrogenuhličitanem sodným, aminofylinem, zásaditými pufrovanými antibiotiky), protože při hodnotě pH vyšší než 6 se významně zvyšuje rychlost oxidace. Existují konfliktní údaje týkající se inkompatibility isoprenalinu podávaného...
もっと
6.1 Seznam pomocných látek Disiřičitan sodný 0,2 mg, voda na injekci q.s. na 1 ml. 6.2 Inkompatibility Isoprenalin se nesmí mísit s roztoky s alkalickým pH (např. s hydrogenuhličitanem sodným, aminofylinem, zásaditými pufrovanými antibiotiky), protože při hodnotě pH vyšší než 6 se významně zvyšuje rychlost oxidace. Existují konfliktní údaje týkající se inkompatibility isoprenalinu podávaného...
もっと
...
もっと
