Linoseptic -
ジェネリック: octenidine, combinations
活性物質: Oktenidin-dihydrochlorid
代替案: Octenisept,
OcticideATCグループ: D08AJ57 - octenidine, combinations
活性物質含有量: 1MG/G+10MG/G, 1MG/G+20MG/G
フォーム: Cutaneous solution, Cutaneous spray, solution, Gel
Balení: Spray pump
Obsah balení: |30ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jeden g roztoku obsahuje octenidini dihydrochloridum 1 mg a phenoxyethanolum 20 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Kožní sprej, roztok. Čirý, bezbarvý roztok, téměř bez...
もっと
DávkováníNanášejte přípravek Linoseptic na léčenou oblast až do úplného zvlhčení. Po aplikaci nechejte přípravek působit aspoň 1 až 2 minuty před provedením dalších opatření, jako je např. zakrytí rány. Vzhledem k tomu, že dostupné zkušenosti s nepřetržitou aplikací existují jen pro období 2 týdnů, má se přípravek Linoseptic používat bez lékařského dohledu jen po omezenou dobu....
もっと
- Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Přípravek Linoseptic se nesmí používat pro výplachy dutiny břišní (tj. peroperačně), močového měchýře ani ušním bubínku....
もっと
K opakované, časově omezené podpůrné antiseptické léčbě malých povrchových ran u pacientů všech věkových...
もっと
Neaplikujte přípravek Linoseptic do blízkosti míst, kde byly aplikovány desinfekční (antiseptické) prostředky na bázi jodovaného povidonu. Může to způsobit intenzivní hnědé nebo fialové zabarvení kůže. Pediatrická populaceÚdaje o interakcích přípravku Linoseptic v pediatrické populaci nejsou dostupné....
もっと
Vzhledem k tomu, že se přípravek Linoseptic používá topicky, je jeho dávkování u dětí stejné jako u dospělých. U dětí mladších než 6 let je třeba použití omezit na několik dní. Způsob podání Kožní podání. 4.3 Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Přípravek Linoseptic se nesmí používat pro výplachy dutiny břišní...
もっと
Těhotenství S použitím přípravku Linoseptic u lidí v průběhu těhotenství a kojení nejsou žádné zkušenosti. Jako preventivní opatření přípravek Linoseptic nemá být v průběhu těhotenství používán. Studie na zvířatech neukázaly teratogenní nebo jiné embryotoxicé účinky oktenidin-dihydrochloridu. Aby nedošlo k poškození tkáně, je důležité při oplachování rány dávat pozor na...
もっと
Nepožívejte přípravek Linoseptic ve větším množství, ani jej nenechte vniknout do krevního oběhu, například neúmyslnou injekcí. Je nutné se vyvarovat náhodnému vniknutí přípravku Linoseptic do oka. Pediatrická populacePoužití vodných roztoků oktenidinu (0,1% s fenoxyethanolem či bez něj) pro antiseptické ošetření kůže před invazivními výkony bylo spojeno se závažnými kožními...
もっと
Přípravek Linoseptic nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
もっと
Ve třídách orgánových systémů jsou nežádoucí účinky uvedeny pod záhlavím frekvence s použitím následujících kategorií: velmi časté (1/10), časté (1/100 až <1/10), méně časté (1/1000 až <1/100), vzácné (1/10000 až <1/1000), velmi vzácné (<1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Celkové poruchy a reakce v místě aplikaceVzácné: Pálení, zarudnutí, svědění...
もっと
Údaje o předávkování nejsou dostupné. Předávkování je však u topického přípravku velmi nepravděpodobné. V případě lokálního předávkování lze místa aplikace opláchnout Ringerovým roztokem. Náhodné požití přípravku Linoseptic není považováno za nebezpečné. Oktenidin-dihydrochlorid není absorbován, ale je vyloučen stolicí. Podráždění gastrointestinální sliznice nelze vyloučit...
もっと
Farmakoterapeutická skupina: antiseptika a dezinficiencia, ATC kód: D08AJ57 oktenidin, kombinace Mechanismus účinkuOktenidin-dihydrochlorid patří mezi kation-aktivní látky a vykazuje silné povrchově aktivní vlastnosti, protože má dvě kationtová centra. Reaguje se složkami buněčné stěny a membrány mikrobiální buňky, čímž narušuje buněčné funkce. Mechanismus antimikrobiálního účinku fenoxyethanolu...
もっと
Absorpce a eliminacePo topické aplikaci 14C-oktenidinu u myší, stejně jako po perorálním dávkování u potkanů nebyla v séru žádná detekovatelná radioaktivita. Vyšetření potkanů post mortem ukázalo, že bylo absorbováno méně než 6 % aplikované dávky. Podle studií in vitro lze vyloučit přechod oktenidin-dihydrochloridu přes placentu. Po perorálním podání velkých dávek hlodavcům ani psům...
もっと
Akutní toxicitaVe studiích akutní toxicity kombinace 0,1% oktenidinu a 2% fenoxyethanolu byla po perorální aplikaci zjištěna hodnota LD50 15 ml/kg. Pro oktenidin-dihydrochlorid byla u potkanů určena hodnota LD50 800 mg/kg tělesné hmotnosti po jednorázové perorální aplikaci a hodnota LD50 10 mg/kg tělesné hmotnosti po jednorázové i.v. aplikaci. Fenoxyethanol vykazuje velmi nízkou akutní toxicitu po perorální...
もっと
6.1 Seznam pomocných látek roztok kokamidopropylbetainu 38% (obsahuje chlorid sodný) natrium-glukonát glycerol 85% roztok hydroxidu sodného 0,4% čištěná voda 6.2 Inkompatibility Oktenidinový kation může vytvářet špatně rozpustné sloučeniny s anionickými tenzidy, například pracími a čisticími prostředky. To může způsobit omezení nebo ztrátu antimikrobiální účinnosti oktenidinu. 6.3 Doba...
もっと
Linoseptic 1 mg/g + 20 mg/g kožní sprej, roztokoctenidini dihydrochloridum/phenoxyethanolum Jeden g roztoku obsahuje octenidini dihydrochloridum 1 mg a phenoxyethanolum 20 mg. Pomocné látky: roztok kokamidopropylbetainu 38% (obsahuje chlorid sodný), natrium-glukonát, glycerol 85%, roztok hydroxidu sodného 0,4%, čištěná voda Kožní sprej, roztok 30 ml 50 ml 100 ml Kožní podání. Před použitím si přečtěte...
もっと
...
もっと
