Melipramin -
ジェネリック: imipramine
活性物質: Imipramin-hydrochlorid
代替案: ATCグループ: N06AA02 - imipramine
活性物質含有量: 25MG
フォーム: Film-coated tablet
Balení: Tablet container
Obsah balení: |50|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna potahovaná tableta obsahuje imipramini hydrochloridum 25 mg Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 105 mg laktosy Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Popis přípravku: lesklé potahované tablety hnědé barvy, velikosti 8,4x3,8...
もっと
DávkováníJe nutná individuální titrace dávky. Doporučená počáteční dávka je obvykle nízká a zvyšuje se pouze postupně. Pacientům se zvýšeným rizikem suicidálního chování mají být předepisovány nižší dávky. Léčba je obvykle dlouhodobá (několik let). Maximální dávka pro celou dobu léčby nebyla stanovena. Dospělí: počáteční dávka 25 mg jednou až třikrát denně může být...
もっと
- hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- mánie - glaukom s úzkým úhlem - retence moči - těžká porucha funkce jater a/nebo ledvin - současná léčba inhibitory MAO (např. moklobemid) - pacienti s onemocněním srdce (ischemie, srdeční selhání, arytmie) a pacienti po nedávno prodělaném infarktu myokardu - děti do...
もっと
- Léčba deprese. - Léčba enurézy u pediatrických pacientů (enuresis nocturna): v případě, že nebyla nalezena žádná organická abnormalita, mohou být přípravkem léčeny děti od...
もっと
Melipramin nesmí být užíván v kombinaci s inhibitory MAO, protože dva typy léčivých přípravků působí synergicky a centrální a periferní noradrenergní účinky se mohou zvyšovat na toxickou úroveň (možné zvýšení krevního tlaku, hypertenzní krize, hyperpyrexie, myoklonus, agitovanost, křeče, delirium), kóma). Z bezpečnostních důvodů nemá být léčba imipraminem zahájena dříve...
もっと
Více než 11 let (hmotnost 35 až 54 kg): 50-75 mg denně; až 11 let (hmotnost 25 až 35 kg): 25-50 mg denně; až 7 let (hmotnost 20 až 25 kg): 25 mg denně. Méně než 6 let: Nesmí být podáván dětem do 6 let. Dávka nemá překročit 75 mg denně. Maximální délka léčby nemá překročit tři měsíce a její ukončení má být postupné. Pokud dojde k recidivě, léčba nemá být znovu zavedena, pokud...
もっと
Těhotenství Není evidován žádný důkaz o bezpečnosti léčivého přípravku v průběhu těhotenství. Objevily se izolované zprávy o možném spojení mezi použitím tricyklických antidepresiv a nežádoucími účinky na plod (vývojové poruchy). Je třeba se vyhnout léčbě imipraminem během těhotenství, pokud očekávaný přínos nepřeváží potenciální riziko pro plod. U novorozenců, jejichž...
もっと
Pacienti mají být upozorněni, aby po dobu léčby přípravkem Melipramin NEPOŽÍVALI alkoholické nápoje. U pacientů léčených tímto přípravkem je vhodnější se vyhnout elektrokonvulzivní terapii. Vzhledem k tomu, že tricyklická antidepresiva snižují křečový práh, má být imipramin používán s extrémní opatrností u pacientů s epilepsií a jinými predispozicemi, např. poškozením mozku různé...
もっと
Strana 6 (celkem 10)Imipramin může nepříznivě ovlivnit činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování. Proto je třeba, aby se pacienti, kteří si stěžují na takové ovlivnění, vyvarovali řízení motorových vozidel, obsluhy strojů a provádění prací se zvýšeným rizikem nehod. Později v průběhu léčby musí být u jednotlivých pacientů individuálně...
もっと
Některé nežádoucí účinky jsou závislé na dávce a upraví se při snížení dávky anebo odezní spontánně v průběhu léčby. Některé nežádoucí účinky se obtížně odlišují od symptomů deprese (např. únava, poruchy spánku, vzrušení, úzkost, sucho v ústech). Podávání imipraminu má být přerušeno, pokud se objeví závažné neurologické nebo psychiatrické reakce. Starší pacienti...
もっと
Známky a příznaky předávkování imipraminem jsou podobné jako u jiných tricyklických antidepresiv. Srdeční abnormality a neurologické poruchy jsou hlavní komplikace. U dětí musí být náhodné požití jakéhokoli množství považováno za závažné a potenciálně fatální. Známky a příznaky: Příznaky se obvykle objevují během 4 hodin po požití a maximální závažnosti dosáhnou po 24 hodinách....
もっと
Farmakoterapeutická skupina: Psychoanaleptika, antidepresiva, neselektivní inhibitory zpětného vychytávání monoaminů ATC kód: N06AA02. Imipramin, léčivá složka přípravku Melipramin, je derivátem dibenzoazepinu. Patří mezi tricyklická Strana 9 (celkem 10)antidepresiva. Imipramin působí inhibičně na zpětné vychytávání noradrenalinu a serotoninu uvolněného na synapsi při šíření vzruchu,...
もっと
AbsorpcePo perorálním podání je imipramin rychle a úplně absorbován. Příjem potravy nemá vliv na jeho absorpci a biologickou dostupnost. Během prvního průchodu játry je perorálně podávaný imipramin částečně převeden na desmethylimipramin, metabolit, který také vykazuje antidepresivní aktivitu. Při perorálním podání 50 mg 3krát denně po dobu 10 dnů byl průměrný rovnovážný stav plazmatické...
もっと
Imipramin nemá mutagenní ani kancerogenní potenciál. Studie u čtyř druhů zvířat (myš, potkan, králík a opice) vedla k závěru, že perorálně podávaný imipramin nemá žádný teratogenní potenciál. Experimenty s vysokými dávkami parenterálně podávaného imipraminu způsobovaly především těžké maternální a embryotoxické účinky. Pokud jde o teratogenní účinky, nebyly průkazné....
もっと
6.1 Seznam pomocných látek monohydrát laktosy povidon K krospovidon mastek magnesium-stearát Strana 10 (celkem 10) hypromelosačervený oxid železitý (E 172) černý oxid železitý (E 172) dimetikon 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn...
もっと
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Melipramin 25 mg potahované tabletyimipramini hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje imipramini hydrochloridum 25 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Přípravek obsahuje také monohydrát laktosy Další podrobnosti viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Potahovaná...
もっと
...
もっと
