Metamizole kalceks -
ジェネリック: metamizole sodium
活性物質: Monohydrát sodné soli metamizolu
代替案: Afexil,
Algadam,
Algominal,
Metamizol adamed,
Metamizol ardez,
Metamizol auxilto,
Metamizol krka,
Metamizol medreg,
Metamizol stada,
Metamizol teva,
Novalgin,
Novalgin injekce,
Novalgin tabletyATCグループ: N02BB02 - metamizole sodium
活性物質含有量: 500MG/ML
フォーム: Solution for injection
Balení: Ampoule
Obsah balení: |5X2ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden ml roztoku obsahuje metamizolum natricum monohydricum 500 mg. Jedna ampulka (2 ml) obsahuje metamizolum natricum monohydricum 1000 mg. Jedna ampulka (5 ml) obsahuje metamizolum natricum monohydricum 2500 mg. Jeden ml injekčního roztoku obsahuje 32,71 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok (injekce)Čirý, téměř bezbarvý až hnědožlutý roztok, prakticky bez částic. pH roztoku 6,0-8,0; osmolalita 0,550-0,850 osmol/kg....
もっと
Intravenózní nebo intramuskulární podání je doporučeno pouze v případě, kdy perorální podání není vhodné (např. při zvracení, poruchách polykání apod.). Je nutné vzít v úvahu, že parenterální podání je spojeno s vysokým rizikem anafylaktických/anafylaktoidních reakcí. Nástup účinku lze očekávat 30 minut po parenterálním podání. Doba trvání je obvykle asi 4 hodiny. Dávkování...
もっと
- Hypersenzitivita na léčivou látku, jiné pyrazolony (např. fenazon, propyfenazon) nebo pyrazolidiny (např. fenylbutazon, oxyfenbutazon) včetně předchozích zkušeností s agranulocytózou po podání některé z těchto látek, nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; - hypotenze nebo nestabilní hemodynamika; - porucha funkce kostní dřeně (např. po chemoterapii) nebo porucha hematopoezy; -...
もっと
Silná akutní nebo chronická bolest. Horečka nereagující na jinou léčbu....
もっと
Farmakokinetická indukce metabolizujících enzymůMetamizol může indukovat metabolizující enzymy včetně CYP2B6 a CYP3A4. Současné podávání metamizolu s bupropionem, efavirenzem, metadonem, valproátem, cyklosporinem, takrolimem nebo sertralinem může způsobit snížení plazmatických koncentrací těchto léků s možným snížením klinické účinnosti. Při současném podávání metamizolu se proto...
もっと
Dávkování viz tabulka 1 výše. U dětí a dospívajících do 14 let může být podána jednotlivá dávka 8-16 mg metamizolu/kg tělesné hmotnosti. V případě horečky u dětí je obvykle dostačující dávka 10 mg metamizolu/kg tělesné hmotnosti. Způsob podání Intravenózní, intramuskulární podání. Je nutné zajistit, aby při prvních známkách anafylaktické/anafylaktoidní reakce (viz bod 4.8) byla...
もっと
TěhotenstvíExistují pouze omezené údaje o použití metamizolu u těhotných žen. Na základě publikovaných údajů u těhotných žen vystavených metamizolu během prvního trimestru (n = 568) nebyl zjištěn žádný důkaz teratogenních nebo embryotoxických účinků. Ve vybraných případech by jednotlivé dávky metamizolu podané během prvního a druhého trimestru mohly být akceptovány, pokud neexistují...
もっと
AgranulocytózaAgranulocytóza vyvolaná použitím metamizolu je velmi vzácná imunoalergická porucha trvající nejméně jeden týden. Může být život ohrožující nebo dokonce fatální. Charakteristická reakce vedoucí k agranulocytóze není závislá na dávce a může se objevit kdykoli během léčby. Pacienti musí být poučeni, aby ihned přerušili léčbu a navštívili svého lékaře, objeví-li se...
もっと
Při doporučených dávkách tento přípravek neovlivňuje pacientovu schopnost reagovat a soustředit se. Překročení doporučeného dávkování může způsobit zhoršení koncentrace a rychlost reakce, a to zejména v kombinaci s alkoholem....
もっと
V souvislosti s léčbou metamizolem byly hlášeny závažné kožní nežádoucí účinky, včetně Stevensova-Johnsonova syndromu (SJS), toxické epidermální nekrolýzy (TEN) a polékové reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS) (viz bod 4.4). Nežádoucí účinky jsou uvedeny v tabulce 2 podle frekvencí MedDRA: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1000 až <1/100);...
もっと
SymptomyPo akutním předávkování byly hlášeny reakce jako nauzea, zvracení, bolest břicha, zhoršení funkce ledvin/akutní selhání ledvin (např. kvůli intersticiální nefritidě), vzácně příznaky centrálního nervového systému (závrať, somnolence, kóma, křeče) a pokles krevního tlaku (někdy progredující do šoku), jakož i srdeční arytmie (tachykardie). Po velmi vysokých dávkách může...
もっと
Farmakoterapeutická skupina: jiná analgetika a antipyretika, pyrazolony ATC kód: N02BB Metamizol je pyrazolonové analgetikum s analgetickými, antipyretickými a spasmolytickými účinky. Mechanismus účinku není zcela objasněn. Některé údaje naznačují, že metamizol a jeho hlavní metabolit 4-N-methylaminoantipyrin mohou mít kombinovaný centrální a periferní mechanismus účinku....
もっと
Absorpce a distribucePo intravenózním podání je plazmatický poločas metamizolu přibližně 14 minut. BiotransformaceHlavní aktivní metabolit je 4-N-methylaminoantipyrin (MAA). Zejména MAA, a do jisté míry také 4-aminoantipyrin (AA), přispívají ke klinickému účinku. Hodnoty AUC u AA tvoří asi 25 % AUC u MAA. Metabolity 4-N-acetylaminoantipyrin (AAA) a N-4-formylaminoantipyrin (FAA) nemají klinický účinek....
もっと
Akutní toxicita Minimální letální dávka (LD) metamizolu u myší a potkanů: perorálně přibližně 4000 mg/kg tělesné hmotnosti; intravenózně přibližně 2300 mg metamizolu na kg tělesné hmotnosti nebo 400 mg MAA na kg tělesné hmotnosti. Známky intoxikace zahrnují tachypnoi, sedaci a premortální křeče. Chronická toxicitaIntravenózní injekce metamizolu u potkanů (150 mg/kg/den) a psů (50 mg/kg/den)...
もっと
6.1 Seznam pomocných látek Roztok kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l (k úpravě pH)Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Z důvodu možné inkompatibility nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn...
もっと
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička (5 x 2 ml, 10 x 2 ml, 100 x 2 ml, 5 x 5 ml, 10 x 5 ml) Štítek na krabičku (100 x 5 ml) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Metamizole Kalceks 500 mg/ml injekční roztok metamizolum natricum monohydricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje metamizolum natricum monohydricum 500 mg. Jedna ampulka (2 ml) obsahuje metamizolum natricum monohydricum...
もっと
...
もっと
