ORLISTAT SANDOZ (60MG Capsule, hard) -
Orlistat sandoz -
活性物質: ORLISTAT
代替案: Alli, Orlistat teva, Xenical
ATCグループ: A08AB01 - orlistat
活性物質含有量: 120MG, 60MG
フォーム: Capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: 3X84 II
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Orlistat sandoz
Jedna tvrdá tobolka obsahuje orlistatum 60 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolka Jasně modrá, velikost č. 3. Obsahem je bílý prášek nebo mírně kompaktní shluky....もっとOrlistat sandoz
Dávkování Dospělí Doporučená dávka přípravku Orlistat Sandoz je jedna 60 mg tobolka užívaná třikrát denně. Během 24 hodin se nesmí užít více než tři 60 mg tobolky. Léčba by neměla trvat déle než 6 měsíců. Pokud pacienti nejsou schopni dosáhnout snížení tělesné hmotnosti po 12 týdnech léčby přípravkem Orlistat Sandoz, měli by se poradit s lékařem nebo lékárníkem. Je možné,...もっとOrlistat sandoz
• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• Současná léčba cyklosporinem (viz bod 4.5) • Chronický malabsorpční syndrom • Cholestáza • Těhotenství (viz bod 4.6) • Kojení (viz bod 4.6) • Současná léčba warfarinem nebo jinými perorálními antikoagulancii (viz body 4.5...もっとOrlistat sandoz
Přípravek Orlistat Sandoz je indikován ke snížení tělesné hmotnosti u dospělých pacientů s nadváhou (index tělesné hmotnosti (BMI) ≥ 28 kg/m2), užívá se v kombinaci s mírně nízkokalorickou dietou s nízkým obsahem...もっとOrlistat sandoz
Cyklosporin Ve studii zaměřené na lékovou interakci bylo zaznamenáno snížení plasmatických koncentrací cyklosporinu, které bylo také hlášeno v několika případech, kdy byl cyklosporin podáván společně s orlistatem. Toto by potenciálně mohlo vést ke snížení imunosupresivního účinku. Současné užívání přípravku Orlistat Sandoz a cyklosporinu je kontraindikováno (viz bod 4.3). ...もっとOrlistat sandoz
Bezpečnost a účinnost přípravku Orlistat Sandoz u dětí a dospívajících mladších 18 let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Starší osoby (>65 let)O použití orlistatu u starších osob jsou dostupné jen omezené údaje. Protože se však orlistat absorbuje jen minimálně, není u starších osob nutná úprava dávkování. Pacienti s poruchou funkce jater nebo ledvin Účinky...もっとOrlistat sandoz
Ženy v plodném věku/ Kontracepce u mužů a ženK prevenci možného selhání orální antikoncepce při těžkém průjmu se doporučuje používání doplňkové metody antikoncepce (viz body 4.4. a 4.5.). TěhotenstvíO účincích orlistatu podávaného v době těhotenství nejsou k dispozici žádné klinické údaje. Studie na zvířatech nenaznačují žádné přímé nebo nepřímé škodlivé účinky...もっとOrlistat sandoz
Gastrointestinální příznakyPacienty je třeba upozornit, aby dodržovali doporučená dietetická opatření (viz bod 4.2). Při užívání orlistatu s jednotlivým jídlem nebo dietou s vysokým obsahem tuku se může zvýšit pravděpodobnost výskytu gastrointestinálních příznaků (viz bod 4.8). Vitaminy rozpustné v tucíchLéčba orlistatem může potenciálně snížit absorpci vitaminů rozpustných v tucích...もっとOrlistat sandoz
Orlistat nemá žádný nebo zanedbatelný vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat...もっとOrlistat sandoz
Souhrn bezpečnostního profiluNežádoucí reakce na orlistat mají převážně gastrointestinální charakter a souvisejí s farmakologickým účinkem zabraňujícím absorpci tuků přijatých v potravě. Gastrointestinální nežádoucí účinky, které byly pozorovány v klinických studiích s orlistatem 60 mg v trvání 18 měsíců až 2 roky byly převážně přechodné a mírné. Většinou...もっとOrlistat sandoz
Jednotlivá dávka 800 mg orlistatu a opakované dávky až 400 mg orlistatu třikrát denně po dobu 15 dní nevedly u subjektů s normální hmotností a u obézních subjektů k signifikantním klinickým nálezům. Obézním pacientům byly navíc po dobu 6 měsíců podávány třikrát denně dávky 240 mg orlistatu. Většina případů předávkování orlistatem, které byly zaznamenány v období po uvedení přípravku...もっとOrlistat sandoz
Farmakoterapeutická skupina: Léčiva k terapii obezity, kromě dietetik, periferně působící léčiva k terapii obezity, ATC kód: A08AB01. Orlistat je účinný, specifický a dlouhodobě působící inhibitor lipáz zažívacího traktu. Léčebně působí v luminu žaludku a tenkého střeva, kde vytváří kovalentní vazbu s aktivním serinovým místem žaludeční a pankreatické lipázy. Inaktivovaný enzym...もっとOrlistat sandoz
Absorpce Studie prováděné u dobrovolníků jak s normální hmotností, tak obézních ukázaly, že množství vstřebaného orlistatu bylo minimální. Plasmatické koncentrace nezměněného orlistatu byly 8 hodin po perorálním podání 360 mg orlistatu neměřitelné (< 5 ng/ml). Celkově lze konstatovat, že při léčebných dávkách byl nezměněný orlistat v plasmě zjištěn pouze sporadicky...もっとOrlistat sandoz
Předklinické údaje získané ze standardních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity při podání opakovaných dávek, genotoxicity, karcinogenity a reprodukční toxicity neprokázaly žádné zvláštní riziko pro plodnost, reprodukci a vývoj u lidí. Je nepravděpodobné, že by použití orlistatu mělo vliv na životní prostředí. Případnému riziku je třeba se vyhnout...もっとOrlistat sandoz
6.1 Seznam pomocných látek Náplň tobolky: Mikrokrystalická celulosaSodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)Koloidní bezvodý oxid křemičitý Natrium-lauryl-sulfát Pouzdro tobolky: Želatina Indigokarmín (E132) Oxid titaničitý (E171) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky: 6 měsíců 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání...もっとOrlistat sandoz
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička pro Al/PVC/PVdC a Al/PVC/PVCTFE blistry a lahvičky z HDPE ŠTÍTEK na HDPE lahvičku 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Orlistat Sandoz 60 mg tvrdé tobolky orlistatum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tvrdá tobolka obsahuje orlistatum 60 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tvrdé tobolky Blistry: 21 tvrdých tobolek 42...もっとOrlistat sandoz
...もっとOrlistat sandoz
Více o léku Orlistat sandoz
Orlistat sandoz
類似または代替製品
