VENORUTON FORTE (500MG Tablet) -

Venoruton forte -

ジェネリック: troxerutin, combinations
活性物質: oxerutiny
代替案: Ginkor fort, Venoruton, Venoruton 300
ATCグループ: C05CA54 - troxerutin, combinations
活性物質含有量: 500MG
フォーム: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Venoruton forte

Jedna tableta Venorutonu Forte obsahuje oxerutinum (O-beta-hydroxyethyl-rutosid) 500 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Popis přípravku: Žlutošedé, mírně skvrnité, kulaté, bikonvexní tablety označené na jedné straně znakem firmy Zyma, na druhé straně...もっと

Venoruton forte

Dávkování: Chronická žilní insuficience a její komplikace: tableta 2 x denně (1 000 mg oxerutinu denně). Ke zmírnění příznaků dochází obvykle během 2 týdnů. Mělo by se pokračovat ve stejném dávkování do odeznění příznaků, ne však déle než 3 měsíce. Po této době musí být léčba přehodnocena. Hemoroidy: tableta 2x denně (1 000 mg oxerutinu denně) až po dobu 3 týdnů. Lymfedém:...もっと

Venoruton forte

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 tohoto přípravku....もっと

Venoruton forte

Úleva od otoků a souvisejících příznaků chronické žilní insuficience, jako jsou unavené, těžké, oteklé a bolestivé nohy, křeče, parestézie a neklidné nohy. Úleva od symptomů u hemoroidů. Lymfedém....もっと

Venoruton forte

Nebyly hlášeny žádné lékové interakce. Oxerutin nevykazoval žádnou interakci s antikoagulancii warfarinového typu. Složky oxerutinu jsou odvozeny od rutinu a kvercetinu (přítomen ve stopovém množství). Kvercetin inhibuje lidský jaterní cytochrom CYP3A a sulfotransferázu in vitro nikoli in vivo. Rutin nevykazuje žádné inhibiční působení na jaterní enzymy. Proto se předpokládá, že oxerutin...もっと

Venoruton forte

U pediatrické populace nebyly provedeny žádné klinické studie. V této populaci je též výskyt cévní insuficience vzácný. Bezpečnost a účinnost přípravku Venoruton nebyla u dětí stanovena, a proto se podávání přípravku Venoruton Forte u této věkové skupiny nedoporučuje (viz bod 4.4). 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1...もっと

Venoruton forte

Těhotenství: Byly provedeny kontrolované klinické studie s přípravkem Venoruton u těhotných žen, nikoli však specificky v 1. trimestru gravidity. Přestože ani v teratogenních studiích u zvířat ani v klinických studiích nebyly pozorovány žádné abnormality, doporučuje se, aby v souladu s obecně platnými zásadami nebyl Venoruton Forte podáván v 1. trimestru gravidity. Stopová množství...もっと

Venoruton forte

Pacienti, kteří trpí otoky dolních končetin způsobenými onemocněním srdce, ledvin nebo jater by neměli Venoruton Forte užívat, protože jeho účinek v těchto indikacích nebyl prokázán. Bezpečnost a účinnost přípravku Venoruton nebyla u dětí stanovena, a proto se podávání přípravku Venoruton Forte u této věkové skupiny nedoporučuje (viz bod...もっと

Venoruton forte

Venoruton Forte nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Vzácně byly u pacientů užívajících tento přípravek hlášeny případy únavy a závratí. Pacienty je třeba poučit, aby v případě výskytu těchto obtíží neřídili motorová vozidla ani neobsluhovali...もっと

Venoruton forte

Souhrn bezpečnostního profilu: Venoruton může v ojedinělých případech způsobit gastrointestinální nežádoucí účinky nebo kožní reakce, jako jsou poruchy gastrointestinálního traktu, nadýmání, průjem, bolest břicha, žaludeční diskomfort, dyspepsii, vyrážku, pruritus nebo kopřivku. Velmi zřídka se vyskytne závrať, bolest hlavy, zrudnutí, únava nebo hypersenzitivní reakce jako anafylaktoidní...もっと

Venoruton forte

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování provázené příznaky....もっと

Venoruton forte

Farmakoterapeutická skupina: vazoprotektivum. ATC kód: C05CA54; Látky stabilizující kapiláry; Bioflavonoidy; troxerutin kombinace. Mechanismus účinku: Standardizovaná směs oxerutinu obsahuje mono-, di-, tri a tetra-O-(beta-hydroxyethyl)rutosidy, které se liší v počtu hydroxyethylových skupin. Farmakodynamický účinek oxerutinu byl prokázán v různých in vitro a in vivo studiích. Na buněčné úrovni...もっと

Venoruton forte

Absorpce: Po perorálním podání 14C-oxerutinu u lidí byly vrcholové hladiny v plazmě zjištěny za 2 - 9 hodin. Distribuce: Plasmatická koncentrace postupně klesá do 40 hodin, další pokles je velmi pozvolný. Toto pozorování a získané výsledky po i.v. aplikaci naznačují, že oxerutin může být distribuován do tkání (zvláště do cévního endotelu), ze kterých je postupně a pozvolna uvolňován...もっと

Venoruton forte

Neklinické údaje neodhalili žádné zvláštní riziko pro lidi na základě konvenčních farmakologických studií akutní toxicity, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reproduční a vývojové toxicity....もっと

Venoruton forte

6.1 Seznam pomocných látek makrogol 6000, magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a velikost balení PVC/PE/PVDC/Al blistr, krabička. Velikost balení: 30 a 60 tablet. 6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku...もっと

Venoruton forte

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Venoruton Forte 500 mg tablety oxerutinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY Jedna tableta obsahuje oxerutinum 500 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tablety 30 (60) tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 6. ZVLÁŠTNÍ...もっと

Venoruton forte

...もっと

Venoruton forte