Androfin
Nebyly zjištěny klinicky významné interakce s jinými léčivými přípravky. Finasterid je předevšímmetabolizován systémem cytochromu P450 3A4, nezdá se však, že by ho významně ovlivňoval.
Ačkoliv riziko, že by finasterid ovlivňoval farmakokinetiku jiných léků, je stanoveno jako malé, je
pravděpodobné, že inhibitoři a induktoři cytochromu P450 3A4 budou mít vliv na plazmatické
koncentrace finasteridu. Nicméně na základě stanovaného bezpečnostního rozmezí je
nepravděpodobné, že by jakékoliv zvýšení způsobené konkomitantním užitím takových inhibitorů
mělo klinický význam. Mezi léčivé látky, které byly u člověka testovány a nebyly u nich zjištěny
žádné klinicky významné interakce, patří propranolol, digoxin, glibenklamid, warfarin, teofylin a
fenazon.
