Bronchipret tymián a prvosenka
Nežádoucí účinky jsou uvedeny dle následujících tříd četností:
Velmi časté (≥1/10)
Časté (≥ 1/100 až < 1/10)
Méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100)
Vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1000)
Velmi vzácné (<1/10 000)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
Třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinky
Poruchy imunitního
systému
Není známo
Hypersenzitivní reakce, jako
např. dyspnoe, kopřivka,
svědění, otok obličeje, úst
a/nebo hltanu.
Gastrointestinální poruchy Není známo Gastrointestinální poruchy
jako křeče, nauzea, zvracení,
průjem.
Při prvních známkách hypersenzitivní reakce nesmí být Bronchipret tymián prvosenka,
potahované tablety dále užíván.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité.
Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme
zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Více o léku Bronchipret tymián a prvosenka
Bronchipret tymián a prvosenka
類似または代替製品
