Cerebrolysin ever pharma

Tabulkový souhrn nežádoucích účinků
Níže uvedená tabulka používá třídy orgánových systémů podle databáze MedDRA.
Četnost výskytu je vyjádřena podle konvence MedDRA:

Velmi časté: (1/10)
Časté: (1/100 až <1/10)
Méně časté (1/1000 až <1/100)
Vzácné (1/10000 až < 1/1000)
Velmi vzácné (< 1/10000)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

Třídy orgánových
systémů
Frekvence výskytu Nežádoucí účinky
Poruchy
imunitního
systému
Méně časté dyspnoe, alergické reakce.
Poruchy
metabolismu a
výživy
Méně časté ztráta chuti k jídlu
Psychiatrické
poruchy
Méně časté zmatenost, deprese, agitovanost, insomnie
Vzácné apatie
Poruchy nervového
systému
Časté bolest hlavy, závraťMéně časté tremor
Vzácné křeče
Srdeční poruchy Méně časté palpitace1, arytmieCévní poruchy Méně časté hypertenze, hypotenze
Gastrointestinální
poruchy
Méně časté průjem, zácpa, zvracení, nauzea
Poruchy kůže a
podkožní tkáně
Časté poceníMéně časté pruritus
Celkové poruchy a
reakce v místě
aplikace
Časté horečka
Méně časté zimnice, reakce v místě injekce
Velmi vzácné erytém, únava, pocit horka1, příznaky podobné
chřipce (nachlazení, kašel, infekční onemocnění
horních cest dýchacích)
1Tyto nežádoucí účinky se vyskytují zejména při rychlém podání cerebrolysinu.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.