Conbriza

V 30denní studii bazedoxifen zvyšovalkoncentraci globulinů vázajících hormony, včetně globulinu
vázajícího kortikosteroidy(CBG), globulinu vázajícího pohlavní hormony (SHBG) a globulinu
vázajícího tyroxin(TBG).
Bazedoxifen podléhá metabolizaci uridin difosfát glukuronosyltransferázovými(UGT) enzymy
vzažívacím traktu a vjátrech (viz bod 5.2).Metabolizmus bazedoxifenu může být zvýšen současným
podáváním látek, které indukují UGTs, jako jsou rifampicin, fenobarbital,karbamazepin a fenytoin,
což může vést kesnížení systémové koncentrace bazedoxifenu.
Bazedoxifen podléhá jen nepatrné nebo žádné metabolizaci cytochromem P450 (CYP). Bazedoxifen
neindukuje ani neinhibuje aktivity hlavních izoenzymů CYP.Údaje zin vitrostudií naznačují, že
interakce se současně podávanými léčivými přípravky prostřednictvím metabolizace CYPjsou
nepravděpodobné.
Nebyly pozorovány významné farmakokinetické interakce bazedoxifenu a následujících léčivých
přípravků: ibuprofenu, atorvastatinu, azithromycinunebo antacida obsahujícíhohydroxid hliníku
a hořčíku. Na základě charakteristiky vazby bazedoxifenu na plazmatické bílkoviny in vitrojsou
nepravděpodobné lékové interakce s warfarinem, digoxinem a diazepamem.