Cordipin xl
Akutní toxicita: studie u myší, potkanů a králíků prokázaly nízkou intraperitoneální, subkutánní
a perorální akutní toxicitu. LD50 p.o. u myší byla 421-572 mg/kg, u potkanů p.o. 950-1078 mg/kg,
u králíků p.o. 250-500 mg/kg, u koček p.o. 100 mg/kg. U zvířat, která přežily, byly toxické symptomy
rychle a kompletně reverzibilní. Nebyly zjištěny velké rozdíly mezi samci a samicemi.
Subakutní, subchronická, chronická perorální toxicita: studie u potkanů prokázaly nízkou toxicitu
vysokých dávek nifedipinu.
Studie teratogenity nifedipinu u potkanů a králíků prokázaly teratogenní potenciál, proto je nifedipin
kontraindikován u těhotných žen.
Rozsáhlé studie mutagenity byly všechny negativní. Ve studiích na zvířatech nebyla prokázána
kancerogenita.
