Finex
Klinicky významné lékové interakce nebyly popsány. Finasterid se primárně metabolizuje
působením systému cytochromu P450 3A4, významné ovlivnění tohoto systému finasteridem
však prokázáno nebylo. Bylo zjištěno, že riziko ovlivnění farmakokinetiky jiných látek
finasteridem je malé, je však pravděpodobné, že inhibitory a induktory cytochromu P450 3Aovlivní koncentraci finasteridu v plazmě. Na základě zjištěných bezpečnostních limitů však
není pravděpodobné, že by současná použití takových inhibitorů vedlo ke změnám klinického
významu. Klinicky významné interakce nebyly zjištěny s propranololem, digoxinem,
glibenklamidem, warfarinem, theofylinem ani fenazonem.
