Glimepirid sandoz
Předklinické účinky byly pozorovány při expozicích podstatně převyšujících maximální expozici u lidí, cožukazuje na malý význam pro klinické použití anebo byly vyvolány farmakodynamickým účinkem léčivé
látky (hypoglykémií). Tato zjištění jsou založena na běžných farmakologických studiích bezpečnosti,
toxicity po opakovaných dávkách, genotoxicity, karcinogenního potenciálu a reprodukční toxicity. V
poslední zmíněné (zahrnující embryotoxicitu, teratogenitu a vývojovou toxicitu) se zjištěné nežádoucí účinky
považují za sekundární k hypoglykemickým účinkům vyvolaným účinnou látkou u samic a potomstva.
