Hyplafin
Nebyly zjištěny významné interakce s jinými léčivými přípravky. Finasterid je metabolizován
primárně přes cytochrom P450 3A4 systém; nezdá se však, že by finasterid tento enzymatický systém
významně ovlivňoval. Ačkoli je riziko, že finasterid ovlivňuje farmakokinetiku jiných léků malé, je
pravděpodobné, že inhibitory a induktory cytochromu P450 3A4 budou mít vliv na plasmatickou
koncentraci finasteridu. Nicméně, založeno na rozpětí bezpečnosti, jakékoli zvýšení při souběžném
užívání těchto inhibitorů není pravděpodobně klinicky signifikantní. Mezi léčivé přípravky, které byly
u člověka testovány a nebyly u nich zjištěny žádné klinicky významné interakce, patří propranolol,
digoxin, glibenklamid, warfarin, theofylin a fenazon.
