Lixim
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Lixim 70 mg léčivá náplast
etofenamatum
Určeno pro dospělé.
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna léčivá náplast obsahuje etofenamatum 70 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Adhezivní vrstva:
Silikonové adhezivum BIO-PSA DRO7-4560, makrogol 400, panenský olivový olej
Nosná vrstva:
Tkaná bi-elastická polyesterová fólie
Odstranitelná krycí vrstva:
Fluorpolymerovaná pegoterátová fólie
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Léčivá náplast
léčivé náplasti
léčivých náplastí
léčivých náplastí
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Kožní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30 ºC.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Použité náplasti se přeloží přilnavou stranou dovnitř a bezpečně zlikvidují.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Drossapharm Arzneimittel Handelsgesellschaft mbH
Wallbrunnstrasse 24
79539 Lörrach
Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
29/552/17-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Náplast se nalepí celou plochou bez překladů na suchou pokožku.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Lixim 70 mg
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
PC:
SN:
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
sáček
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Lixim 70 mg léčivá náplast
etofenamatum
Určeno pro dospělé
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna léčivá náplast obsahuje etofenamatum 70 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Adhezivní vrstva:
silikonové adhezivum BIO-PSA DRO7-4560, makrogol 400, panenský olivový olej
Nosná vrstva:
Tkaná bi-elastická polyesterová fólie
Odstranitelná krycí vrstva:
fluorpolymerovaná pegoterátová fólie
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Léčivá náplast
léčivé náplasti
léčivých náplastí
léčivých náplastí
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Kožní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30ºC.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Použité náplasti se přeloží přilnavou stranou dovnitř a bezpečně zlikvidují.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Drossapharm Arzneimittel Handelsgesellschaft mbH
Wallbrunnstrasse 24
79539 Lörrach
Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
29/552/17-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Náplast se nalepí celou plochou bez překladů na suchou pokožku.
Nejprve odtrhněte proužek fólie ze středu náplasti (A) a náplast přitlačte přímo na kůži.
Nedotýkejte se prsty lepivé plochy náplasti!
Přidržte střed náplasti druhou rukou a odstraňte jednu z postranních částí fólie (B) tak, že přeložíte
náplast nahoru a stáhnete část fólie (B) za přečnívající konec ve směru šipky. Při odstraňování fólie
současně přitlačujte náplast na kůži.
Odstraňte druhou část fólie (C) stejným způsobem jako předchozí část (B). Přitlačte ihned na kůži.
Nalepená náplast má být přitlačena na kůži po dobu nejméně 30 sekund k zajištění optimálního
přilnutí.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
