Lutrate depot
Klinická data o akutním předávkování přípravkem Lutrate Depot nebo leuprorelin-acetátem nejsou
dostupná. V klinických studiích při subkutánním denním podávání leuprorelin-acetátu pacientům s
karcinomem prostaty nevyvolaly dávky 20 mg/den podávané po dobu až 2 let žádné jiné nežádoucí
účinky než ty, které byly pozorovány při dávce 1 mg/den.
Ve studiích na zvířatech vyvolaly dávky až 500násobně vyšší než doporučená denní dávka u člověka
dyspnoi, sníženou aktivitu a lokální podráždění v místě vpichu. V případě předávkování má být pacient
pečlivě monitorován a léčba má být symptomatická a podpůrná.
