Neurontin
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NEURONTIN 100 mg tvrdé tobolky
NEURONTIN 300 mg tvrdé tobolky
NEURONTIN 400 mg tvrdé tobolky
NEURONTIN 600 mg potahované tablety
NEURONTIN 800 mg potahované tablety
gabapentinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK
Jedna 100 mg tvrdá tobolka obsahuje gabapentinum 100 mg.
Jedna 300 mg tvrdá tobolka obsahuje gabapentinum 300 mg.
Jedna 400 mg tvrdá tobolka obsahuje gabapentinum 400 mg.
Jedna 600 mg potahovaná tableta obsahuje gabapentinum 600 mg.
Jedna 800 mg potahovaná tableta obsahuje gabapentinum 800 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Tento přípravek obsahuje monohydrát laktosy. Viz Příbalová informace.
[Pouze pro obal tvrdých tobolek]
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Tvrdé tobolky
20 tobolek
30 tobolek
50 tobolek
60 tobolek
84 tobolek
90 tobolek
98 tobolek
100 tobolek
200 tobolek
500 tobolek
1000 tobolek
Potahované tablety
20 potahovaných tablet
30 potahovaných tablet
45 potahovaných tablet
50 potahovaných tablet
60 potahovaných tablet
84 potahovaných tablet
90 potahovaných tablet
100 potahovaných tablet
200 potahovaných tablet
500 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Perorální podání. Užívejte podle doporučení lékaře.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP {MM/RRRR}
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Neurontin tvrdé tobolky
Uchovávejte při teplotě do 30°C.
Neurontin potahované tablety
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Upjohn EESV, Rivium Westlaan 142, 2909 LD Capelle aan den IJssel, Nizozemsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
Neurontin 100 mg: 21/461/97-C
Neurontin 300 mg: 21/462/97-C
Neurontin 400 mg: 21/463/97-C
Neurontin 600 mg: 21/352/03-C
Neurontin 800 mg: 21/353/03-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Neurontin 100 mg
Neurontin 300 mg
Neurontin 400 mg
Neurontin 600 mg
Neurontin 800 mg
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
<2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.>
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
PC:
SN:
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH A STRIPECH
Blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NEURONTIN 100 mg tvrdé tobolky
NEURONTIN 300 mg tvrdé tobolky
NEURONTIN 400 mg tvrdé tobolky
NEURONTIN 600 mg potahované tablety
NEURONTIN 800 mg potahované tablety
gabapentinum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Upjohn
3. POUŽITELNOST
EXP {MM/RRRR}
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
5. JINÉ
