Penester
Nebyla zjištěna žádná interakce léčivých přípravků, která by měla klinický význam. Finasterid je
primárně metabolizován systémem cytochromu P450 3A4, ale nezdá se, že by ho významně
ovlivňoval. Přestože je riziko, že finasterid ovlivňuje farmakokinetiku ostatních léčivých přípravků,
odhadováno jako malé, je pravděpodobné, že inhibitory a induktory cytochromu P 450 3A4 ovlivňují
plazmatické koncentrace finasteridu. Nicméně, na základě stanovených bezpečnostních limitů,
jakékoli zvýšení hladin finasteridu v důsledku současného užívání těchto inhibitorů je klinicky
nevýznamné. U látek, které byly u člověka testovány, jako propranolol, digoxin, glibenklamid,
warfarin, theofylin a fenazon, nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce.
