Predni-pos
Těhotenství:
V experimentu na zvířeti byla zjištěna možnost teratogenních a embryotoxických účinků
oftalmologických přípravků s obsahem prednisolonu. O účincích přípravku Predni-POS v období
těhotenství u člověka nejsou k dispozici objektivně hodnotitelné informace. Při eventuálním použití
přípravku v období těhotenství třeba velmi pečlivě zvážit vztah mezi mírou očekávaného prospěchu
a možného rizika a léčení musí probíhat pod přísným lékařským dohledem.
Kojení:
Není známo, zda topické podání přípravku vede k dostatečné systémové resorpci prokazatelného
množství v mateřském mléce. U systémově podávaných glukokortikoidů je známo, že do
mateřského mléka přestupují a mohou mít brzdicí efekt na růst kojenců. Proto by v průběhu léčby
přípravkem měla matka kojení přerušit.
