Renoscint mag3
Dávkování
Dospělí a starší osoby
37-185 MBq (1-5 mCi), v závislosti na patologickém procesu, který má být studován a na
použité metodě. Vyšetření průtoku krve ledvinami nebo transportu močovody obecně
vyžaduje vyšší dávku než vyšetření intrarenálního transportu, přičemž nefrografie vyžaduje
nižší aktivitu než sekvenční scintigrafie.
Pediatrická populace
Přestože se Renoscint (MAG3) může použít u pediatrických pacientů, formální studie
nebyly prováděny. Na základě klinických zkušeností by se u dětí měla aktivita snížit.
Vzhledem k proměnlivému vztahu mezi výškou a tělesnou hmotností pacientů je někdy
vhodnější aktivitu upravit dle povrchu těla.
Aktivita, která se má podávat dětem a dospívajícím, se stanoví podle dávkové karty
EANM (2016) podle následujícího vzorce:
Aktivita, která má být podána A [MBq] = Výchozí aktivita (11,9 MBq) x násobek
Aktivity, které se mají uplatnit, jsou uvedeny v následující tabulce:
Váha (kg) Aktivita (MBq) Váha (kg) Aktivita (MBq) Váha (kg) Aktivita (MBq)
15 22 36 42 4 15 24 38 44 6 18 26 40 46 8 20 28 41 48 10 23 30 43 50 12 26 32 45 52-54 14 28 34 46 56-58 16 30 36 48 60-62 18 32 38 50 64-66 20 34 40 51 68
U velmi malých dětí je pro získání obrazu dostatečné kvality nezbytná minimální dávka MBq.
Pro diferenciální diagnostiku nefrologických a urologických poruch je možno aplikovat
během vyšetření diuretika nebo inhibitory ACE. Scintigrafické vyšetření se obvykle
provádí ihned po podání.
Způsob podání
Tento léčivý přípravek musí být před podáním pacientovi rekonstituován a radioaktivně
značen.
Pro intravenózní podání.
Při vícedávkové použití.
Scintigrafické vyšetření se obvykle provádí ihned po podání.
Návod k rekonstituci a označení tohoto léčivého přípravku před jeho podáním je uveden v
bodě 12.
Pro přípravu pacienta viz bod 4.4.
