Zavicefta

Avibaktam je vpodmínkách in vitrosubstrátem pro transportéryOAT1 a OAT3, které mohou
přispívatkaktivnímu příjmu avibaktamu zkrve, a tedyovlivnit jeho exkreci. Probenecid inhibitor OATpotenciál měnit eliminaci avibaktamu.Protože nebyla provedena klinická studie interakce avibaktamu
a probenecidu, souběžnépodávání avibaktamu a probenecidu se nedoporučuje.
Avibaktam neprokázal in vitrožádnou významnou inhibici enzymů cytochromu P450. Avibaktam a
ceftazidim nevykázalyvklinicky relevantních koncentracíchvpodmínkách in vitrožádnou indukci
cytochromu P450. Avibaktam a ceftazidim neinhibují vklinicky relevantním rozsahu expozichlavní
renální nebo jaterní transportéryaztohoto důvodu je potenciál interakce prostřednictvím tohoto
mechanismu považován za nízký.
Klinické údaje prokázaly, že neexistuje interakce mezi ceftazidimem a avibaktamem a mezi
ceftazidimem/avibaktamema metronidazolem.
Další typy interakce
Souběžná léčba vysokými dávkami cefalosporinů a nefrotoxickými léčivými přípravky, jako jsou
aminoglykosidy nebo účinnádiuretika ledvin Chloramfenikol je vpodmínkách in vitroantagonistou ceftazidimua dalších cefalosporinů.Klinická
relevance tohoto poznatku není známa, ale vzhledem kmožnosti antagonismu vpodmínkách in vivose
nemá tato kombinace léčivých přípravkůpoužívat.